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		<title>1mow - Revision history</title>
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		<title>OCA at 07:46, 14 February 2024</title>
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;== Evolutionary Conservation ==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;== Evolutionary Conservation ==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;We have generated an artificial highly specific endonuclease by fusing domains of homing endonucleases I-DmoI and I-CreI and creating a new 1400 A(2) protein interface between these domains. Protein engineering was accomplished by combining computational redesign and an in vivo protein-folding screen. The resulting enzyme, E-DreI (Engineered I-DmoI/I-CreI), binds a long chimeric DNA target site with nanomolar affinity, cleaving it precisely at a rate equivalent to its natural parents. The structure of an E-DreI/DNA complex demonstrates the accuracy of the protein interface redesign algorithm and reveals how catalytic function is maintained during the creation of the new endonuclease. These results indicate that it may be possible to generate novel highly specific DNA binding proteins from homing endonucleases.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;Design, activity, and structure of a highly specific artificial endonuclease.,Chevalier BS, Kortemme T, Chadsey MS, Baker D, Monnat RJ, Stoddard BL Mol Cell. 2002 Oct;10(4):895-905. PMID:12419232&amp;lt;ref&amp;gt;PMID:12419232&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;From MEDLINE&amp;amp;reg;/PubMed&amp;amp;reg;, a database of the U.S. National Library of Medicine.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;*[[Endonuclease 3D structures|Endonuclease 3D structures]]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;*[[Endonuclease 3D structures|Endonuclease 3D structures]]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<title>OCA at 09:53, 26 May 2021</title>
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		<title>OCA at 02:04, 16 November 2017</title>
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		<title>OCA at 04:24, 10 February 2016</title>
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		<id>http://52.214.119.220/wiki/index.php?title=1mow&amp;diff=2469198&amp;oldid=prev</id>
		<title>OCA at 05:21, 11 September 2015</title>
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		<title>OCA at 13:43, 28 September 2014</title>
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		<author><name>OCA</name></author>	</entry>

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		<title>OCA at 16:19, 20 October 2012</title>
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				<updated>2012-10-20T16:19:20Z</updated>
		
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