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		<title>1t98 - Revision history</title>
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		<title>OCA at 08:38, 1 May 2024</title>
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;The Escherichia coli MukB, MukE, and MukF proteins form a bacterial condensin (MukBEF) that contributes to chromosome management by compacting DNA. MukB is an ATPase and DNA-binding protein of the SMC superfamily; however, the structure and function of non-SMC components, such as MukF, have been less forthcoming. Here, we report the crystal structure of the N-terminal 287 amino acids of MukF at 2.9 A resolution. This region folds into a winged-helix domain and an extended coiled-coil domain that self-associate to form a stable, doubly domain-swapped dimer. Protein dissection and affinity purification data demonstrate that the region of MukF C-terminal to this fragment binds to MukE and MukB. Our findings, together with sequence analyses, indicate that MukF is a kleisin subunit for E. coli condensin and suggest a means by which it may organize the MukBEF assembly.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<title>OCA at 11:46, 24 December 2020</title>
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		<author><name>OCA</name></author>	</entry>

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		<title>OCA at 00:15, 12 September 2015</title>
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		<author><name>OCA</name></author>	</entry>

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		<title>OCA at 11:31, 5 January 2013</title>
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		<title>OCA at 05:52, 18 February 2009</title>
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