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		<title>OCA at 18:43, 20 September 2023</title>
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		<author><name>OCA</name></author>	</entry>

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		<title>OCA at 15:28, 12 October 2014</title>
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&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Oligonucleotides containing 5-(N-aminohexyl)carbamoyl-modified uracils have promising features for applications as antigene and antisense therapies. Relative to unmodified DNA, oligonucleotides containing 5-(N-aminohexyl)carbamoyl-2'-deoxyuridine ((N)U) or 5-(N-aminohexyl)carbamoyl-2'-O-methyluridine ((N)U(m)), respectively exhibit increased binding affinity for DNA and RNA, and enhanced nuclease resistance. To understand the structural implications of (N)U and (N)U(m) substitutions, we have determined the X-ray crystal structures of DNA:DNA duplexes containing either (N)U or (N)U(m) and of DNA:RNA hybrid duplexes containing (N)U(m). The aminohexyl chains are fixed in the major groove through hydrogen bonds between the carbamoyl amino groups and the uracil O4 atoms. The terminal ammonium cations on these chains could interact with the phosphate oxygen anions of the residues in the target strands. These interactions partly account for the increased target binding affinity and nuclease resistance. In contrast to (N)U, (N)U(m) decreases DNA binding affinity. This could be explained by the drastic changes in sugar puckering and in the minor groove widths and hydration structures seen in the (N)U(m) containing DNA:DNA duplex structure. The conformation of (N)U(m), however, is compatible with the preferred conformation in DNA:RNA hybrid duplexes. Furthermore, the ability of (N)U(m) to render the duplexes with altered minor grooves may increase nuclease resistance and elicit RNase H activity.&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<id>http://52.214.119.220/wiki/index.php?title=2dp7&amp;diff=724923&amp;oldid=prev</id>
		<title>OCA at 00:23, 29 July 2008</title>
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Oligonucleotides containing 5&lt;/del&gt;-&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;(N&lt;/del&gt;-&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;aminohexyl)carbamoyl-modified uracils have promising features for applications as antigene and antisense therapies. Relative to unmodified DNA&lt;/del&gt;, &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;oligonucleotides containing 5-(N-aminohexyl)carbamoyl-2'-deoxyuridine ((N)U) or 5-(N-aminohexyl)carbamoyl-2'-O-methyluridine ((N)U(m))&lt;/del&gt;, &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;respectively exhibit increased binding affinity for DNA and RNA, and enhanced nuclease resistance. To understand &lt;/del&gt;the &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;structural implications of (N)U and (N)U(m) substitutions, we have determined &lt;/del&gt;the &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;X-ray crystal structures of DNA:DNA duplexes containing either &lt;/del&gt;(&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;N)U or (N)U(m) and of DNA&lt;/del&gt;:&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;RNA hybrid duplexes containing (N)U(m)&lt;/del&gt;. &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;The aminohexyl chains are fixed in the major groove through hydrogen bonds between the carbamoyl amino groups and the uracil O4 atoms&lt;/del&gt;. &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;The terminal ammonium cations on these chains could interact with the phosphate oxygen anions of the residues in the target strands. These interactions partly account for the increased target binding affinity and nuclease resistance. In contrast to (N&lt;/del&gt;)&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;U, (N)U(m) decreases DNA binding affinity. This could be explained by the drastic changes in sugar puckering and in the minor groove widths and hydration structures seen in the (N)U(m) containing DNA:DNA duplex structure. The conformation of (N)U(m), however&lt;/del&gt;, is &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;compatible with &lt;/del&gt;the &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;preferred conformation in DNA:RNA hybrid duplexes. Furthermore, the ability of (N)U(m) to render the duplexes with altered minor grooves may increase nuclease resistance and elicit RNase H activity&lt;/del&gt;.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;The line below this paragraph&lt;/ins&gt;, &lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;{{ABSTRACT_PUBMED_17341465}}&lt;/ins&gt;, &lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;adds &lt;/ins&gt;the &lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Publication Abstract to &lt;/ins&gt;the &lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;page &lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;(&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;as it appears on PubMed at http&lt;/ins&gt;:&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;//www&lt;/ins&gt;.&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;pubmed&lt;/ins&gt;.&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;gov&lt;/ins&gt;), &lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;where 17341465 &lt;/ins&gt;is the &lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;PubMed ID number&lt;/ins&gt;.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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