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		<title>2lxi - Revision history</title>
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		<title>OCA at 05:54, 15 May 2024</title>
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		<title>OCA at 13:17, 22 February 2023</title>
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		<title>OCA at 10:55, 19 May 2021</title>
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		<author><name>OCA</name></author>	</entry>

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		<title>OCA at 20:47, 10 September 2015</title>
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		<author><name>OCA</name></author>	</entry>

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		<title>OCA at 05:05, 22 December 2014</title>
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[http://www.uniprot.org/uniprot/RBM10_HUMAN RBM10_HUMAN]] TARP syndrome. TARP syndrome (TARPS) [MIM:[http://omim.org/entry/311900 311900]]: A disorder characterized by the Robin sequence (micrognathia, glossoptosis and cleft palate), talipes equinovarus and cardiac defects. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry.&amp;lt;ref&amp;gt;PMID:20451169&amp;lt;/ref&amp;gt;  &lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[http://www.uniprot.org/uniprot/RBM10_HUMAN RBM10_HUMAN]] TARP syndrome. TARP syndrome (TARPS) [MIM:[http://omim.org/entry/311900 311900]]: A disorder characterized by the Robin sequence (micrognathia, glossoptosis and cleft palate), talipes equinovarus and cardiac defects. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry.&amp;lt;ref&amp;gt;PMID:20451169&amp;lt;/ref&amp;gt;  &lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[http://www.uniprot.org/uniprot/RBM10_HUMAN RBM10_HUMAN]] May be involved in post-transcriptional processing, most probably in mRNA splicing. Binds to RNA homopolymers, with a preference for poly(G) and poly(U) and little for poly(A) (By similarity).&amp;lt;ref&amp;gt;PMID:18315527&amp;lt;/ref&amp;gt;  &lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[http://www.uniprot.org/uniprot/RBM10_HUMAN RBM10_HUMAN]] May be involved in post-transcriptional processing, most probably in mRNA splicing. Binds to RNA homopolymers, with a preference for poly(G) and poly(U) and little for poly(A) (By similarity).&amp;lt;ref&amp;gt;PMID:18315527&amp;lt;/ref&amp;gt;  &lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<title>OCA at 21:07, 19 June 2013</title>
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		<title>OCA at 07:22, 10 October 2012</title>
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		<author><name>OCA</name></author>	</entry>

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		<title>OCA: Protected &quot;2lxi&quot; [edit=sysop:move=sysop]</title>
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		<author><name>OCA</name></author>	</entry>

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		<title>OCA: New page: '''Unreleased structure'''  The entry 2lxi is ON HOLD   Authors: Serrano, P., Geralt, M., Dutta, S., Wuthrich, K., Joint Center for Structural Genomics (JCSG), Partnership for T-Cell Biolo...</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;New page: '''Unreleased structure'''  The entry 2lxi is ON HOLD   Authors: Serrano, P., Geralt, M., Dutta, S., Wuthrich, K., Joint Center for Structural Genomics (JCSG), Partnership for T-Cell Biolo...&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;New page&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;'''Unreleased structure'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
The entry 2lxi is ON HOLD &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Authors: Serrano, P., Geralt, M., Dutta, S., Wuthrich, K., Joint Center for Structural Genomics (JCSG), Partnership for T-Cell Biology (TCELL)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Description: NMR structure of the N-terminal RNA Binding domain 1 (RRM1) of the protein RBM10 from Homo sapiens&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>OCA</name></author>	</entry>

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