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		<title>2ozb - Revision history</title>
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		<title>OCA at 10:51, 30 August 2023</title>
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[https://www.uniprot.org/uniprot/PRP31_HUMAN PRP31_HUMAN]] Defects in PRPF31 are the cause of retinitis pigmentosa type 11 (RP11) [MIM:[https://omim.org/entry/600138 600138]]. RP leads to degeneration of retinal photoreceptor cells. Patients typically have night vision blindness and loss of midperipheral visual field. As their condition progresses, they lose their far peripheral visual field and eventually central vision as well. RP11 inheritance is autosomal dominant.&amp;lt;ref&amp;gt;PMID:17412961&amp;lt;/ref&amp;gt; &amp;lt;ref&amp;gt;PMID:12444105&amp;lt;/ref&amp;gt; &amp;lt;ref&amp;gt;PMID:11545739&amp;lt;/ref&amp;gt; &amp;lt;ref&amp;gt;PMID:8808602&amp;lt;/ref&amp;gt; &amp;lt;ref&amp;gt;PMID:12923864&amp;lt;/ref&amp;gt;  &lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<title>OCA at 13:09, 9 June 2021</title>
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		<title>OCA at 09:14, 18 October 2017</title>
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		<author><name>OCA</name></author>	</entry>

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		<title>OCA at 12:37, 11 September 2015</title>
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				<updated>2015-09-11T12:37:07Z</updated>
		
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		<title>OCA at 17:13, 19 January 2015</title>
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		<author><name>OCA</name></author>	</entry>

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		<title>OCA at 19:45, 30 September 2014</title>
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		<title>OCA at 16:56, 24 March 2013</title>
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