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		<title>3cux - Revision history</title>
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		<title>OCA at 09:38, 21 February 2024</title>
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;Enzymes of the glyoxylate shunt are important for the virulence of pathogenic organisms such as Mycobacterium tuberculosis and Candida albicans. Two isoforms have been identified for malate synthase, the second enzyme in the pathway. Isoform A, found in fungi and plants, comprises approximately 530 residues, whereas isoform G, found only in bacteria, is larger by approximately 200 residues. Crystal structures of malate synthase isoform G from Escherichia coli and Mycobacterium tuberculosis were previously determined at moderate resolution. Here we describe crystal structures of E. coli malate synthase A (MSA) in the apo form (1.04 A resolution) and in complex with acetyl-coenzyme A and a competitive inhibitor, possibly pyruvate or oxalate (1.40 A resolution). In addition, a crystal structure for Bacillus anthracis MSA at 1.70 A resolution is reported. The increase in size between isoforms A and G can be attributed primarily to an inserted alpha/beta domain that may have regulatory function. Upon binding of inhibitor or substrate, several active site loops in MSA undergo large conformational changes. However, in the substrate bound form, the active sites of isoforms A and G from E. coli are nearly identical. Considering that inhibitors bind with very similar affinities to both isoforms, MSA is as an excellent platform for high-resolution structural studies and drug discovery efforts.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<title>OCA at 07:46, 2 February 2022</title>
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		<title>OCA at 14:00, 7 November 2018</title>
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		<author><name>OCA</name></author>	</entry>

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		<title>OCA at 13:55, 8 February 2016</title>
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		<title>OCA at 06:15, 10 October 2014</title>
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&amp;#160;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;__TOC__&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;(as it appears on PubMed at http://www.pubmed.gov), where 18714089 is the PubMed ID number.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<title>OCA at 21:11, 16 February 2009</title>
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		<id>http://52.214.119.220/wiki/index.php?title=3cux&amp;diff=793359&amp;oldid=prev</id>
		<title>OCA at 08:46, 12 November 2008</title>
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;Description: Atomic Resolution Structures of Escherichia coli and Bacillis anthracis Malate Synthase A: Comparison with Isoform G and Implications for Structure Based Drug Design&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;''Page seeded by [http://oca.weizmann.ac.il/oca OCA ] on &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Fri Jul 11 13&lt;/del&gt;:&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;04&lt;/del&gt;:&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;15 &lt;/del&gt;2008''&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&amp;lt;!-- &lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<author><name>OCA</name></author>	</entry>

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