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		<title>3n6f - Revision history</title>
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		<title>OCA at 09:59, 14 February 2024</title>
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;In previous studies [Delker, S. L., et al. (2010), J. Am. Chem. Soc. 132, 5437-5442], we determined the crystal structures of neuronal nitric oxide synthase (nNOS) in complex &lt;/del&gt;with &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;nNOS-selective chiral pyrrolidine inhibitors, designed to have an aminopyridine group bound over &lt;/del&gt;the &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;heme where it can electrostatically interact with the conserved active site Glu residue. However, in addition to the expected binding mode with the (S,S)-cis inhibitors, an unexpected &amp;quot;flipped&amp;quot; orientation was observed for the (R,R)-cis enantiomers&lt;/del&gt;. In the &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;flipped mode&lt;/del&gt;, &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;the aminopyridine extends out of the active site where it interacts with one heme propionate. This prompted us to design and synthesize symmetric &amp;quot;double-headed&amp;quot; inhibitors with an aminopyridine at each end &lt;/del&gt;of a &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;bridging ring structure [Xue, F&lt;/del&gt;.&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;, Delker, S. L., Li, H., Fang, J., Jamal, J., Martasek, P., Roman, L. J., Poulos, T. L., and Silverman, R. B. Symmetric double-headed aminopyridines, a novel strategy &lt;/del&gt;for &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;potent and membrane&lt;/del&gt;-&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;permeable inhibitors of neuronal nitric oxide synthase. J. Med. Chem. (submitted for publication)]. One aminopyridine should interact with the active site Glu &lt;/del&gt;and &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;the other with the heme propionate. Crystal structures of these double&lt;/del&gt;-&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;headed aminopyridine inhibitors &lt;/del&gt;in &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;complexes with nNOS show unexpected and significant protein and heme conformational changes induced by inhibitor binding that result in removal of &lt;/del&gt;the &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;tetrahydrobiopterin (H(4)B) cofactor and creation of a new Zn(2+) site&lt;/del&gt;. &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;These changes are due to binding of a second inhibitor molecule that results in the displacement of H(4)B &lt;/del&gt;and &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;the placement &lt;/del&gt;of &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;the inhibitor pyridine group in position to serve as a Zn(2+) ligand together with Asp, His, and a chloride ion&lt;/del&gt;. &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Binding of the second inhibitor molecule and generation of the Zn(2+) site do not occur in eNOS. Structural requirements &lt;/del&gt;for &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;creation of the new Zn(2+) site in nNOS were analyzed in detail. These observations open the way for the potential design of novel inhibitors selective for nNOS.&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Role of zinc in isoform&lt;/del&gt;-&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;selective inhibitor binding to neuronal nitric oxide synthase .,Delker SL, Xue F, Li H, Jamal J, Silverman RB, Poulos TL Biochemistry. 2010 Dec 28;49(51):10803&lt;/del&gt;-&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;10. Epub 2010 Dec 7. PMID:21138269&amp;lt;ref&amp;gt;PMID:21138269&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<title>OCA at 06:56, 12 May 2022</title>
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		<author><name>OCA</name></author>	</entry>

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		<title>OCA at 11:40, 4 August 2016</title>
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		<author><name>OCA</name></author>	</entry>

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		<title>OCA at 09:41, 9 December 2014</title>
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				<updated>2014-12-09T09:41:05Z</updated>
		
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		<author><name>OCA</name></author>	</entry>

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		<title>OCA at 14:51, 20 October 2012</title>
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				<updated>2012-10-20T14:51:21Z</updated>
		
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		<author><name>OCA</name></author>	</entry>

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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;===Structure of endothelial nitric oxide synthase N368D single mutant heme domain complexed with 6,6'-(2,2'-(pyridine-3,5-diyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(4-methylpyridin-2-amine)===&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;===Structure of endothelial nitric oxide synthase N368D single mutant heme domain complexed with 6,6'-(2,2'-(pyridine-3,5-diyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(4-methylpyridin-2-amine)===&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&amp;lt;!-- &lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;The line below this paragraph, {{ABSTRACT_PUBMED_21138269}}, adds the Publication Abstract to the page &lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;(as it appears on PubMed at http://www.pubmed.gov), where 21138269 is the PubMed ID number.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;==About this Structure==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;==About this Structure==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[3n6f]] is a 2 chain structure with sequence from [http://en.wikipedia.org/wiki/Bos_taurus Bos taurus]. Full crystallographic information is available from [http://oca.weizmann.ac.il/oca-bin/ocashort?id=3N6F OCA]. &lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[3n6f]] is a 2 chain structure &lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;of [[Nitric Oxide Synthase]] &lt;/ins&gt;with sequence from [http://en.wikipedia.org/wiki/Bos_taurus Bos taurus]. Full crystallographic information is available from [http://oca.weizmann.ac.il/oca-bin/ocashort?id=3N6F OCA]. &lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<title>OCA: Protected &quot;3n6f&quot; [edit=sysop:move=sysop]</title>
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		<author><name>OCA</name></author>	</entry>

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		<title>OCA at 06:10, 9 February 2011</title>
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&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;You may change the PDB parameter (which sets the PDB file loaded into the applet) &lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;or the SCENE parameter (which sets the initial scene displayed when the page &lt;/ins&gt;is &lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;loaded),&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;or leave the SCENE parameter empty for the default display.&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;--&amp;gt;&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;{{STRUCTURE_3n6f|  PDB=3n6f  |  SCENE= &lt;/ins&gt; &lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;}} &lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Authors: Delker&lt;/del&gt;, &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;S.L.&lt;/del&gt;, &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Li&lt;/del&gt;, &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;H.&lt;/del&gt;, &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Poulos, T.L.&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;===Structure of endothelial nitric oxide synthase N368D single mutant heme domain complexed with 6&lt;/ins&gt;,&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;6'-(2&lt;/ins&gt;,&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;2'-(pyridine-3&lt;/ins&gt;,&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;5-diyl)bis(ethane-2&lt;/ins&gt;,&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;1-diyl))bis(4-methylpyridin-2-amine)===&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;Description: Structure of endothelial nitric oxide synthase N368D single mutant heme domain complexed with 6,6'-(2,2'-(pyridine-3,5-diyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(4-methylpyridin-2-amine)&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;''Page seeded by &lt;/del&gt;[http://oca.weizmann.ac.il/oca OCA ] &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;on Wed Jun 16 08&lt;/del&gt;:&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;29&lt;/del&gt;:&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;14 2010''&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&amp;lt;!-- &lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;The line below this paragraph, {{ABSTRACT_PUBMED_21138269}}, adds the Publication Abstract to the page &lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;(as it appears on PubMed at http://www.pubmed.gov), where 21138269 is the PubMed ID number.&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;[[3n6f]] is a 2 chain structure with sequence from [http://en.wikipedia.org/wiki/Bos_taurus Bos taurus]. Full crystallographic information is available from &lt;/ins&gt;[http://oca.weizmann.ac.il/oca&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;-bin/ocashort?id=3N6F &lt;/ins&gt;OCA]&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;. &lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<author><name>OCA</name></author>	</entry>

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