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		<title>OCA at 09:45, 6 September 2023</title>
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		<title>OCA at 11:00, 18 May 2022</title>
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		<title>OCA at 21:10, 5 August 2016</title>
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		<title>OCA at 21:18, 3 January 2015</title>
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		<title>OCA at 10:28, 28 May 2014</title>
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				<updated>2014-05-28T10:28:51Z</updated>
		
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&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Understanding the electrostatic forces and features within highly heterogeneous, anisotropic, and chemically complex enzyme active sites and their connection to biological catalysis remains a longstanding challenge, in part due to the paucity of incisive experimental probes of electrostatic properties within proteins. To quantitatively assess the landscape of electrostatic fields at discrete locations and orientations within an enzyme active site, we have incorporated site-specific thiocyanate vibrational probes into multiple positions within bacterial ketosteroid isomerase. A battery of X-ray crystallographic, vibrational Stark spectroscopy, and NMR studies revealed electrostatic field heterogeneity of 8 MV/cm between active site probe locations and widely differing sensitivities of discrete probes to common electrostatic perturbations from mutation, ligand binding, and pH changes. Electrostatic calculations based on active site ionization states assigned by literature precedent and computational pK(a) prediction were unable to quantitatively account for the observed vibrational band shifts. However, electrostatic models of the D40N mutant gave qualitative agreement with the observed vibrational effects when an unusual ionization of an active site tyrosine with a pK(a) near 7 was included. UV-absorbance and (13)C NMR experiments confirmed the presence of a tyrosinate in the active site, in agreement with electrostatic models. This work provides the most direct measure of the heterogeneous and anisotropic nature of the electrostatic environment within an enzyme active site, and these measurements provide incisive benchmarks for further developing accurate computational models and a foundation for future tests of electrostatics in enzymatic catalysis.&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<title>OCA at 06:07, 21 September 2011</title>
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		<title>OCA: New page: '''Unreleased structure'''  The entry 3owy is ON HOLD  until Paper Publication  Authors: Sigala, P.A., Fenn, T.D., Herschlag, D.  Description: Crystal Structure of Ketosteroid Isomerase D4...</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;New page: '''Unreleased structure'''  The entry 3owy is ON HOLD  until Paper Publication  Authors: Sigala, P.A., Fenn, T.D., Herschlag, D.  Description: Crystal Structure of Ketosteroid Isomerase D4...&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;New page&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;'''Unreleased structure'''&lt;br /&gt;
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The entry 3owy is ON HOLD  until Paper Publication&lt;br /&gt;
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Authors: Sigala, P.A., Fenn, T.D., Herschlag, D.&lt;br /&gt;
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Description: Crystal Structure of Ketosteroid Isomerase D40N/C69S/C81S/C97S/M105C-CN from P. putida with Bound Equilenin&lt;br /&gt;
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