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		<title>4aqu - Revision history</title>
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		<title>OCA at 11:33, 20 December 2023</title>
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		<title>OCA at 05:43, 25 August 2022</title>
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		<title>OCA at 18:50, 5 August 2016</title>
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		<author><name>OCA</name></author>	</entry>

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		<title>OCA at 04:57, 25 December 2014</title>
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		<author><name>OCA</name></author>	</entry>

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		<title>OCA at 10:17, 16 June 2014</title>
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&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;In this study, we asked whether CpG methylation could influence the DNA binding affinity and activity of meganucleases used for genome engineering applications. A combination of biochemical and structural approaches enabled us to demonstrate that CpG methylation decreases I-CreI DNA binding affinity and inhibits its endonuclease activity in vitro. This inhibition depends on the position of the methylated cytosine within the DNA target and was almost total when it is located inside the central tetrabase. Crystal structures of I-CreI bound to methylated cognate target DNA suggested a molecular basis for such inhibition, although the precise mechanism still has to be specified. Finally, we demonstrated that the efficacy of engineered meganucleases can be diminished by CpG methylation of the targeted endogenous site, and we proposed a rational design of the meganuclease DNA binding domain to alleviate such an effect. We conclude that although activity and sequence specificity of engineered meganucleases are crucial parameters, target DNA epigenetic modifications need to be considered for successful gene editions.&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<title>OCA at 07:46, 4 July 2012</title>
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		<title>OCA at 05:14, 27 June 2012</title>
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