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		<author><name>OCA</name></author>	</entry>

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		<title>OCA at 12:39, 10 December 2014</title>
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				<updated>2014-12-10T12:39:53Z</updated>
		
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;==Disease==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&amp;lt;/td&amp;gt;&amp;lt;/tr&amp;gt;&amp;lt;tr id&lt;/ins&gt;=&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;'ligand'&amp;gt;&amp;lt;td class=&amp;quot;sblockLbl&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;b&amp;gt;[[Ligand|Ligands:]]&amp;lt;/b&amp;gt;&amp;lt;/td&amp;gt;&amp;lt;td class=&amp;quot;sblockDat&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;scene name='pdbligand=FRU:FRUCTOSE'&amp;gt;FRU&amp;lt;/scene&amp;gt;, &amp;lt;scene name='pdbligand=FUD:D-FRUCTOSE'&amp;gt;FUD&amp;lt;/scene&amp;gt;, &amp;lt;scene name='pdbligand=PO4:PHOSPHATE+ION'&amp;gt;PO4&amp;lt;/scene&amp;gt;&amp;lt;/td&amp;gt;&amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[http://www.uniprot.org/uniprot/ALBU_HUMAN ALBU_HUMAN]] Defects in ALB are a cause of familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia (FDH) [MIM:[http://omim.org/entry/103600 103600]]. FDH is a form of euthyroid hyperthyroxinemia that is due to increased affinity of ALB for T(4). It is the most common cause of inherited euthyroid hyperthyroxinemia in Caucasian population.&amp;lt;ref&amp;gt;PMID:8048949&amp;lt;/ref&amp;gt; &amp;lt;ref&amp;gt;PMID:7852505&amp;lt;/ref&amp;gt; &amp;lt;ref&amp;gt;PMID:9329347&amp;lt;/ref&amp;gt; &amp;lt;ref&amp;gt;PMID:9589637&amp;lt;/ref&amp;gt;  &lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[http://www.uniprot.org/uniprot/ALBU_HUMAN ALBU_HUMAN]] Defects in ALB are a cause of familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia (FDH) [MIM:[http://omim.org/entry/103600 103600]]. FDH is a form of euthyroid hyperthyroxinemia that is due to increased affinity of ALB for T(4). It is the most common cause of inherited euthyroid hyperthyroxinemia in Caucasian population.&amp;lt;ref&amp;gt;PMID:8048949&amp;lt;/ref&amp;gt; &amp;lt;ref&amp;gt;PMID:7852505&amp;lt;/ref&amp;gt; &amp;lt;ref&amp;gt;PMID:9329347&amp;lt;/ref&amp;gt; &amp;lt;ref&amp;gt;PMID:9589637&amp;lt;/ref&amp;gt;  &lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[http://www.uniprot.org/uniprot/ALBU_HUMAN ALBU_HUMAN]] Serum albumin, the main protein of plasma, has a good binding capacity for water, Ca(2+), Na(+), K(+), fatty acids, hormones, bilirubin and drugs. Its main function is the regulation of the colloidal osmotic pressure of blood. Major zinc transporter in plasma, typically binds about 80% of all plasma zinc.&amp;lt;ref&amp;gt;PMID:19021548&amp;lt;/ref&amp;gt;  &lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[http://www.uniprot.org/uniprot/ALBU_HUMAN ALBU_HUMAN]] Serum albumin, the main protein of plasma, has a good binding capacity for water, Ca(2+), Na(+), K(+), fatty acids, hormones, bilirubin and drugs. Its main function is the regulation of the colloidal osmotic pressure of blood. Major zinc transporter in plasma, typically binds about 80% of all plasma zinc.&amp;lt;ref&amp;gt;PMID:19021548&amp;lt;/ref&amp;gt;  &lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;Glucose reacts with proteins nonenzymatically under physiological conditions. Such glycation is exacerbated in diabetic patients with high levels of blood sugar and induces various complications. Human albumin serum (HSA) is the most abundant protein in plasma and is glycated by glucose. The glycation sites on HSA remain controversial among different studies. Here, we report two protein crystal structures of HSA in complex with either glucose or fructose. These crystal structures reveal the presence of linear forms of sugar for both monosaccharides. The linear form of glucose forms a covalent bond to Lys-195 of HSA, but this is not the case for fructose. Based on these structures, we propose a mechanism for glucose ring opening involving both residues Lys-195 and Lys-199. These results provide mechanistic insights to understand the glucose ring-opening reaction and the glycation of proteins by monosaccharides.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<title>OCA at 09:22, 19 March 2014</title>
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		<author><name>OCA</name></author>	</entry>

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		<title>OCA at 11:31, 24 April 2013</title>
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		<author><name>OCA</name></author>	</entry>

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		<id>http://52.214.119.220/wiki/index.php?title=4iw1&amp;diff=1716317&amp;oldid=prev</id>
		<title>OCA at 12:29, 6 February 2013</title>
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		<author><name>OCA</name></author>	</entry>

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		<title>OCA: Protected &quot;4iw1&quot; [edit=sysop:move=sysop]</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Protected &amp;quot;&lt;a href=&quot;/wiki/index.php/4iw1&quot; title=&quot;4iw1&quot;&gt;4iw1&lt;/a&gt;&amp;quot; [edit=sysop:move=sysop]&lt;/p&gt;

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		<author><name>OCA</name></author>	</entry>

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		<id>http://52.214.119.220/wiki/index.php?title=4iw1&amp;diff=1712971&amp;oldid=prev</id>
		<title>OCA: New page: '''Unreleased structure'''  The entry 4iw1 is ON HOLD   Authors: Yu Wang, Haiyang Yu, Xiaoli Shi, Mindong Huang  Description: HSA-fructose complex</title>
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				<updated>2013-01-30T12:06:42Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;New page: '''Unreleased structure'''  The entry 4iw1 is ON HOLD   Authors: Yu Wang, Haiyang Yu, Xiaoli Shi, Mindong Huang  Description: HSA-fructose complex&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;New page&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;'''Unreleased structure'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
The entry 4iw1 is ON HOLD &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Authors: Yu Wang, Haiyang Yu, Xiaoli Shi, Mindong Huang&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Description: HSA-fructose complex&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>OCA</name></author>	</entry>

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