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		<title>OCA at 16:58, 4 August 2016</title>
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		<author><name>OCA</name></author>	</entry>

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		<title>OCA at 11:11, 25 December 2014</title>
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&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;IgE antibodies play a central role in allergic disease. They recognize allergens via their Fab regions, whilst their effector functions are controlled through interactions of the Fc region with two principal cell surface receptors, FcvarepsilonRI and CD23. Crosslinking of FcvarepsilonRI-bound IgE on mast cells and basophils by allergen initiates an immediate inflammatory response, while the interaction of IgE with CD23 on B-cells regulates IgE production. We have determined the structures of the C-type lectin &amp;quot;head&amp;quot; domain of CD23 from seven crystal forms. The thirty-five independent structures reveal extensive conformational plasticity in two loops that are critical for IgE binding.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<title>OCA at 10:52, 24 April 2013</title>
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