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		<title>4o25 - Revision history</title>
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;Constitutively activated variants of small GTPases, which provide valuable functional probes of their role in cellular signaling pathways, can often be generated by mutating the canonical catalytic residue (e.g. Ras Q61L) to impair GTP hydrolysis. However, this general approach is ineffective for a substantial fraction of the small GTPase family in which this residue is not conserved (e.g. Rap) or not catalytic (e.g. Rheb). Using a novel engineering approach, we have manipulated nucleotide binding through structure-guided substitutions of an ultraconserved glycine residue in the G3-box motif (DXXG). Substitution of Rheb Gly-63 with alanine impaired both intrinsic and TSC2 GTPase-activating protein (GAP)-mediated GTP hydrolysis by displacing the hydrolytic water molecule, whereas introduction of a bulkier valine side chain selectively blocked GTP binding by steric occlusion of the gamma-phosphate. Rheb G63A stimulated phosphorylation of the mTORC1 substrate p70S6 kinase more strongly than wild-type, thus offering a new tool for mammalian target of rapamycin (mTOR) signaling.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<title>OCA at 02:13, 5 August 2016</title>
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				<updated>2016-08-05T02:13:37Z</updated>
		
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		<author><name>OCA</name></author>	</entry>

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		<title>OCA at 10:48, 24 December 2014</title>
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&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;Constitutively activated variants of small GTPases, which provide valuable functional probes of their role in cellular signaling pathways, can often be generated by mutating the canonical catalytic residue (e.g. Ras Q61L) to impair GTP hydrolysis. However, this general approach is ineffective for a substantial fraction of the small GTPase family in which this residue is not conserved (e.g. Rap) or not catalytic (e.g. Rheb). Using a novel engineering approach, we have manipulated nucleotide binding through structure-guided substitutions of an ultraconserved glycine residue in the G3-box motif (DXXG). Substitution of Rheb Gly-63 with alanine impaired both intrinsic and TSC2 GTPase-activating protein (GAP)-mediated GTP hydrolysis by displacing the hydrolytic water molecule, whereas introduction of a bulkier valine side chain selectively blocked GTP binding by steric occlusion of the gamma-phosphate. Rheb G63A stimulated phosphorylation of the mTORC1 substrate p70S6 kinase more strongly than wild-type, thus offering a new tool for mammalian target of rapamycin (mTOR) signaling.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;4o25&lt;/del&gt;]] &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;is a 2 chain structure. Full crystallographic information is available from [http://oca.weizmann.ac.il/oca-bin/ocashort?id=4O25 OCA]. &lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<title>OCA at 09:38, 26 March 2014</title>
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		<title>OCA at 07:03, 29 January 2014</title>
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				<updated>2014-01-29T07:03:23Z</updated>
		
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		<title>OCA: Protected &quot;4o25&quot; [edit=sysop:move=sysop]</title>
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		<author><name>OCA</name></author>	</entry>

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		<title>OCA: New page: '''Unreleased structure'''  The entry 4o25 is ON HOLD   Authors: Mazhab-Jafari, M.T., Marshall, C.B., Ho, J., Ishiyama, N., Stambolic, V., Ikura, M., Structural Genomics Consortium (SGC)  ...</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;New page: '''Unreleased structure'''  The entry 4o25 is ON HOLD   Authors: Mazhab-Jafari, M.T., Marshall, C.B., Ho, J., Ishiyama, N., Stambolic, V., Ikura, M., Structural Genomics Consortium (SGC)  ...&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;New page&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;'''Unreleased structure'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
The entry 4o25 is ON HOLD &lt;br /&gt;
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Authors: Mazhab-Jafari, M.T., Marshall, C.B., Ho, J., Ishiyama, N., Stambolic, V., Ikura, M., Structural Genomics Consortium (SGC)&lt;br /&gt;
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Description: Structure of Wild Type Mus musculus Rheb bound to GTP&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>OCA</name></author>	</entry>

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