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		<title>4rr1 - Revision history</title>
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		<title>OCA at 08:25, 8 March 2023</title>
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&amp;lt;div style=&amp;quot;background-color:#fffaf0;&amp;quot;&amp;gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&amp;lt;div style=&amp;quot;background-color:#fffaf0;&amp;quot;&amp;gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;== Publication Abstract from PubMed ==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;== Publication Abstract from PubMed ==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Gram-negative bacteria respond to misfolded proteins in the cell envelope with the sigmaE-driven expression of periplasmic proteases/chaperones&lt;/del&gt;. &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Activation of sigmaE is controlled by &lt;/del&gt;a &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;proteolytic &lt;/del&gt;cascade &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;that is &lt;/del&gt;initiated by &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;the &lt;/del&gt;DegS &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;protease&lt;/del&gt;. DegS &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;senses misfolded protein in the periplasm&lt;/del&gt;, &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;undergoes autoactivation&lt;/del&gt;, and &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;cleaves the antisigma factor RseA&lt;/del&gt;. &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Here, we present &lt;/del&gt;the &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;crystal structures of three distinct states of DegS from E&lt;/del&gt;. &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;coli. DegS alone exists in a catalytically inactive form. Binding &lt;/del&gt;of &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;stress&lt;/del&gt;-&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;signaling peptides &lt;/del&gt;to &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;its &lt;/del&gt;PDZ &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;domain induces &lt;/del&gt;a &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;series &lt;/del&gt;of &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;conformational changes &lt;/del&gt;that &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;activates protease function. Backsoaking of crystals containing the DegS&lt;/del&gt;-&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;activator complex revealed &lt;/del&gt;the &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;presence of an &lt;/del&gt;active&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;/inactive hybrid structure &lt;/del&gt;and &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;demonstrated the reversibility of activation. Taken together&lt;/del&gt;, the &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;structural data illustrate &lt;/del&gt;in &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;molecular detail how DegS acts as a periplasmic stress sensor&lt;/del&gt;. &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Our results suggest &lt;/del&gt;a &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;novel regulatory role for PDZ domains and unveil a novel &lt;/del&gt;mechanism of &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;reversible &lt;/del&gt;protease activation.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;In E&lt;/ins&gt;. &lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;coli, outer-membrane stress causes &lt;/ins&gt;a &lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;transcriptional response through a signaling &lt;/ins&gt;cascade initiated by DegS &lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;cleavage of a transmembrane antisigma factor&lt;/ins&gt;. &lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Each subunit of &lt;/ins&gt;DegS, &lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;an HtrA-family protease&lt;/ins&gt;, &lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;contains a protease domain &lt;/ins&gt;and &lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;a PDZ domain&lt;/ins&gt;. &lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;The trimeric protease domain is autoinhibited by &lt;/ins&gt;the &lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;unliganded PDZ domains&lt;/ins&gt;. &lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Allosteric activation requires binding &lt;/ins&gt;of &lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;unassembled outer&lt;/ins&gt;-&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;membrane proteins (OMPs) &lt;/ins&gt;to &lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;the &lt;/ins&gt;PDZ &lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;domains and protein substrate binding. Here, we identify &lt;/ins&gt;a &lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;set &lt;/ins&gt;of &lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;DegS residues &lt;/ins&gt;that &lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;cluster together at subunit&lt;/ins&gt;-&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;subunit interfaces in the trimer, link &lt;/ins&gt;the active &lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;sites &lt;/ins&gt;and &lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;substrate binding sites&lt;/ins&gt;, &lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;and are crucial for stabilizing &lt;/ins&gt;the &lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;active enzyme conformation &lt;/ins&gt;in &lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;response to OMP signaling&lt;/ins&gt;. &lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;These residues are conserved across the HtrA-protease family, including orthologs linked to human disease, supporting &lt;/ins&gt;a &lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;common &lt;/ins&gt;mechanism of &lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;allosteric activation. Indeed, mutation of residues at homologous positions in the DegP quality-control &lt;/ins&gt;protease &lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;also eliminates allosteric &lt;/ins&gt;activation.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Crystal structure of the DegS stress sensor: How a PDZ domain recognizes misfolded protein and activates a protease&lt;/del&gt;.,&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Wilken C&lt;/del&gt;, &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Kitzing K&lt;/del&gt;, &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Kurzbauer R&lt;/del&gt;, &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Ehrmann M&lt;/del&gt;, &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Clausen T Cell&lt;/del&gt;. &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;2004 May 14&lt;/del&gt;;&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;117&lt;/del&gt;(&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;4&lt;/del&gt;):&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;483&lt;/del&gt;-&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;94&lt;/del&gt;. PMID:&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;15137941&lt;/del&gt;&amp;lt;ref&amp;gt;PMID:&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;15137941&lt;/del&gt;&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;A Conserved Activation Cluster Is Required for Allosteric Communication in HtrA-Family Proteases&lt;/ins&gt;.,&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;de Regt AK&lt;/ins&gt;, &lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Kim S&lt;/ins&gt;, &lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Sohn J&lt;/ins&gt;, &lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Grant RA&lt;/ins&gt;, &lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Baker TA, Sauer RT Structure&lt;/ins&gt;. &lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;2015 Mar 3&lt;/ins&gt;;&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;23&lt;/ins&gt;(&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;3&lt;/ins&gt;):&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;517&lt;/ins&gt;-&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;26. doi: 10.1016/j.str.2015.01.012. Epub 2015 Feb, 19&lt;/ins&gt;. PMID:&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;25703375&lt;/ins&gt;&amp;lt;ref&amp;gt;PMID:&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;25703375&lt;/ins&gt;&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[Category: &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Bacillus &lt;/del&gt;coli &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;migula 1895&lt;/del&gt;]]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[Category: &lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Escherichia &lt;/ins&gt;coli]]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[Category: Large Structures]]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[Category: Large Structures]]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[Category: Grant&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;, R A&lt;/del&gt;]]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[Category: Grant &lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;RA&lt;/ins&gt;]]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[Category: Sauer&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;, R T]]&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[Category: Sauer &lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;RT&lt;/ins&gt;]]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<author><name>OCA</name></author>	</entry>

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		<title>OCA at 10:24, 1 May 2019</title>
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		<title>OCA at 17:26, 18 January 2017</title>
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		<author><name>OCA</name></author>	</entry>

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		<title>OCA at 06:45, 26 November 2014</title>
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		<title>OCA: Protected &quot;4rr1&quot; [edit=sysop:move=sysop]</title>
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		<title>OCA: New page: '''Unreleased structure'''  The entry 4rr1 is ON HOLD   Authors: Sauer, R.T., Grant, R.A.  Description: re-refinement of entry 1s0t, Crystal Structure of the DegS stress sensor</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;New page: '''Unreleased structure'''  The entry 4rr1 is ON HOLD   Authors: Sauer, R.T., Grant, R.A.  Description: re-refinement of entry 1s0t, Crystal Structure of the DegS stress sensor&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;New page&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;'''Unreleased structure'''&lt;br /&gt;
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