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		<title>5m09 - Revision history</title>
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		<title>OCA at 18:19, 1 November 2023</title>
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		<title>OCA at 10:57, 12 August 2020</title>
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		<author><name>OCA</name></author>	</entry>

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		<title>OCA at 08:36, 18 January 2017</title>
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&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Eukaryotic-like Ser/Thr protein kinases (ePKs) have been identified in many bacterial species, where they are known to mediate signalling mechanisms that share several features with their eukaryotic counterparts. In Mycobacterium tuberculosis, PknI is one of the eleven predicted ePKs and it has been related to bacterial virulence. In order to better understand the molecular basis of its role in mycobacterial signalling, we solved the crystal structure of the PknI cytoplasmic domain. We found that even though PknI possesses most conserved elements characteristic of Hanks-type kinases, it is degraded in several motifs that are essential for the ePKs catalytic activity. Most notably, PknI presents a remarkably short activation segment lacking a peptide-substrate binding site. Consistently with this observation and similarly to earlier findings for eukaryotic pseudokinases, no kinase activity was detected for the catalytic domain of PknI, against different substrates and in various experimental conditions. Based on these results we conclude that PknI may rely on unconventional mechanism(s) for kinase activity and/or it could play alternative role(s) in mycobacterial signalling. This article is protected by copyright. All rights reserved.&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Authors: Lisa&lt;/del&gt;, &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;M.N&lt;/del&gt;., Wagner&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;, &lt;/del&gt;T&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;.&lt;/del&gt;, Alexandre&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;, &lt;/del&gt;M&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;.&lt;/del&gt;, Barilone&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;, &lt;/del&gt;N&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;.&lt;/del&gt;, Raynal&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;, &lt;/del&gt;B&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;.&lt;/del&gt;, Alzari&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;, P.M.&lt;/del&gt;, Bellinzoni&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;, &lt;/del&gt;M.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;The crystal structure of PknI from Mycobacterium tuberculosis shows an inactive&lt;/ins&gt;, &lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;pseudokinase-like conformation&lt;/ins&gt;.&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;,Lisa MN&lt;/ins&gt;, Wagner T, Alexandre M, Barilone N, Raynal B, Alzari &lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;PM&lt;/ins&gt;, Bellinzoni M &lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;FEBS J&lt;/ins&gt;. &lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;2017 Jan 5. doi: 10.1111/febs.14003. PMID:28054744&amp;lt;ref&amp;gt;PMID:28054744&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<title>OCA at 16:15, 9 December 2016</title>
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		<title>OCA: Protected &quot;5m09&quot; [edit=sysop:move=sysop]</title>
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		<author><name>OCA</name></author>	</entry>

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		<title>OCA: New page: '''Unreleased structure'''  The entry 5m09 is ON HOLD   Authors: Lisa, M.N., Wagner, T., Alexandre, M., Barilone, N., Raynal, B., Alzari, P.M., Bellinzoni, M.  Description: Crystal structu...</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;New page: '''Unreleased structure'''  The entry 5m09 is ON HOLD   Authors: Lisa, M.N., Wagner, T., Alexandre, M., Barilone, N., Raynal, B., Alzari, P.M., Bellinzoni, M.  Description: Crystal structu...&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;New page&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;'''Unreleased structure'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
The entry 5m09 is ON HOLD &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Authors: Lisa, M.N., Wagner, T., Alexandre, M., Barilone, N., Raynal, B., Alzari, P.M., Bellinzoni, M.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Description: Crystal structure of Mycobacterium tuberculosis PknI kinase domain, C20A_R136N double mutant&lt;br /&gt;
[[Category: Unreleased Structures]]&lt;br /&gt;
[[Category: Alexandre, M]]&lt;br /&gt;
[[Category: Wagner, T]]&lt;br /&gt;
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