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&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Antibiotic resistance is a worldwide threat due to the decreasing supply of new antimicrobials. Novel targets and innovative strategies are urgently needed to generate pathbreaking drug compounds. NAD kinase (NADK) &lt;/ins&gt;is &lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;essential for growth in most bacteria, as it supports critical metabolic pathways. Here, we report the discovery of a new class of antibacterials that targets bacterial NADK. We generated a series of small synthetic adenine derivatives to screen those harboring promising substituents in order to guide efficient fragment linking. This led to NKI1, a new lead compound inhibiting NADK that showed in vitro bactericidal activity against Staphylococcus aureus. In a murine model of infection, NKI1 restricted survival of the bacteria, including methicillin-resistant S. aureus. Collectively, these findings identify bacterial NADK as a potential drug target and NKI1 as a lead compound in the treatment of staphylococcal infections.&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<title>OCA: New page: '''Unreleased structure'''  The entry 6rby is ON HOLD   Authors: Gelin, M., Labesse, G.  Description: Crystal structure of NAD kinase 1 from Listeria monocytogenes in complexe with an aden...</title>
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Authors: Gelin, M., Labesse, G.&lt;br /&gt;
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Description: Crystal structure of NAD kinase 1 from Listeria monocytogenes in complexe with an adenine derivative&lt;br /&gt;
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