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		<title>1jao - Revision history</title>
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			<title>OCA at 07:38, 7 February 2024</title>
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;Matrix metalloproteinases (MMPs) are a family of zinc endopeptidases involved in tissue remodeling. They have also been implicated in various disease processes including tumour invasion and joint destruction and are therefore attractive targets for inhibitor design. For rational drug design, information of inhibitor binding at the atomic level is essential. Recently, we have published the refined high-resolution crystal structure of the catalytic domain of human neutrophil collagenase (HNC) complexed with the inhibitor Pro-Leu-Gly-NHOH, which is a mimic for the unprimed (P3-P1) residues of a bound peptide substrate. We have now determined two additional HNC complexes formed with the thiol inhibitor HSCH2CH(CH2Ph)CO-L-Ala-Gly-NH2 and another hydroxamate inhibitor, HONHCOCH(iBu)CO-L-Ala-Gly-NH2, which were both refined to R-values of 0.183/0.198 at 0.240/0.225-nm resolution. The inhibitor thiol and hydroxamate groups ligand the catalytic zinc, giving rise to a slightly distorted tetrahedral and trigonal-bipyramidal coordination sphere, respectively. The thiol inhibitor diastereomer with S-configuration at the P1' residue (corresponding to an L-amino acid analog) binds to HNC. Its peptidyl moiety mimics binding of primed (P1'-P3') residues of the substrate. In combination with our first structure a continuous hexapeptide corresponding to a peptide substrate productively bound to HNC was constructed and energy-minimized. Proteolytic cleavage of this Michaelis complex is probably general base-catalyzed as proposed for thermolysin, i.e. a glutamate assists nucleophilic attack of a water molecule. Although there are many structural and mechanistic similarities to thermolysin, substrate binding to MMPs differs due to the interactions beyond S1'-P1'. While thermolysin binds substrates with a kink at P1', substrates are bound in an extended conformation in the collagenases. This property explains the tolerance of thermolysin for D-amino acid residues at the P1' position, in contrast to the collagenases. The third inhibitor, HONHCOCH(iBu)CO-L-Ala-Gly-NH2, unexpectedly binds in a different manner than anticipated from its design and binding mode in thermolysin. Its hydroxamate group obviously interacts with the catalytic zinc in a favourable bidentate manner, but in contrast its isobutyl (iBu) side chain remains outside of the S1' pocket, presumably due to severe constraints imposed by the adjacent planar hydroxamate group. Instead, the C-terminal Ala-Gly-NH2 tail adopts a bent conformation and inserts into this S1' pocket, presumably in a non-optimized manner. Both the isobutyl side chain and the C-terminal peptide tail could be replaced by other, better fitting groups.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;X-ray structures of human neutrophil collagenase complexed with peptide hydroxamate and peptide thiol inhibitors. Implications for substrate binding and rational drug design.,Grams F, Reinemer P, Powers JC, Kleine T, Pieper M, Tschesche H, Huber R, Bode W Eur J Biochem. 1995 Mar 15;228(3):830-41. PMID:7737183&amp;lt;ref&amp;gt;PMID:7737183&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;*[[Matrix metalloproteinase 3D structures|Matrix metalloproteinase 3D structures]]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;*[[Matrix metalloproteinase 3D structures|Matrix metalloproteinase 3D structures]]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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			<pubDate>Wed, 07 Feb 2024 07:38:18 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:1jao</comments>		</item>
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			<title>OCA at 06:38, 11 August 2021</title>
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			<pubDate>Wed, 11 Aug 2021 06:38:08 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:1jao</comments>		</item>
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			<title>OCA at 09:04, 6 November 2019</title>
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			<pubDate>Wed, 06 Nov 2019 09:04:25 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:1jao</comments>		</item>
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			<pubDate>Wed, 17 Jan 2018 08:41:27 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:1jao</comments>		</item>
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			<title>OCA at 05:36, 9 February 2016</title>
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			<pubDate>Tue, 09 Feb 2016 05:36:26 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:1jao</comments>		</item>
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			<title>OCA at 19:08, 10 September 2015</title>
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			<pubDate>Thu, 10 Sep 2015 19:08:29 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:1jao</comments>		</item>
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			<title>OCA at 04:46, 25 December 2014</title>
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			<pubDate>Thu, 25 Dec 2014 04:46:46 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:1jao</comments>		</item>
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			<title>OCA at 11:40, 28 September 2014</title>
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			<pubDate>Sun, 28 Sep 2014 11:40:46 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:1jao</comments>		</item>
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			<title>OCA at 12:49, 20 October 2012</title>
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			<pubDate>Sat, 20 Oct 2012 12:49:06 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:1jao</comments>		</item>
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			<title>OCA: Protected &quot;1jao&quot; [edit=sysop:move=sysop]</title>
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			<pubDate>Thu, 26 Jul 2012 09:59:32 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:1jao</comments>		</item>
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