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		<title>1pbd - Revision history</title>
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			<title>OCA at 08:06, 14 February 2024</title>
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;The crystal structures of wild-type p-hydroxybenzoate hydroxylase from Pseudomonas fluorescens, complexed with the substrate analogues 4-aminobenzoate, 2,4-dihydroxybenzoate, and 2-hydroxy-4-aminobenzoate have been determined at 2.3-, 2.5-, and 2.8-A resolution, respectively. In addition, the crystal structure of a Tyr222Ala mutant, complexed with 2-hydroxy-4-aminobenzoate, has been determined at 2.7-A resolution. The structures have been refined to R factors between 14.5% and 15.8% for data between 8.0 A and the high-resolution limit. The differences between these complexes and the wild-type enzyme-substrate complex are all concentrated in the active site region. Binding of substrate analogues bearing a 4-amino group (4-aminobenzoate and 2-hydroxy-4-aminobenzoate) leads to binding of a water molecule next to the active site Tyr385. As a result, a continuous hydrogen-bonding network is present between the 4-amino group of the substrate analogue and the side chain of His72. It is likely that this hydrogen-bonding network is transiently present during normal catalysis, where it may or may not function as a proton channel assisting the deprotonation of the 4-hydroxyl group of the normal substrate upon binding to the active site. Binding of substrate analogues bearing a hydroxyl group at the 2-position (2,4-dihydroxybenzoate and 2-hydroxy-4-aminobenzoate) leads to displacement of the flavin ring from the active site. The flavin is no longer in the active site (the &amp;quot;in&amp;quot; conformation) but is in the cleft leading to the active site instead (the &amp;quot;out&amp;quot; conformation). It is proposed that movement of the FAD out of the active site may provide an entrance for the substrate to enter the active site and an exit for the product to leave.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;Crystal structures of wild-type p-hydroxybenzoate hydroxylase complexed with 4-aminobenzoate,2,4-dihydroxybenzoate, and 2-hydroxy-4-aminobenzoate and of the Tyr222Ala mutant complexed with 2-hydroxy-4-aminobenzoate. Evidence for a proton channel and a new binding mode of the flavin ring.,Schreuder HA, Mattevi A, Obmolova G, Kalk KH, Hol WG, van der Bolt FJ, van Berkel WJ Biochemistry. 1994 Aug 23;33(33):10161-70. PMID:7520279&amp;lt;ref&amp;gt;PMID:7520279&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;From MEDLINE&amp;amp;reg;/PubMed&amp;amp;reg;, a database of the U.S. National Library of Medicine.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&amp;lt;div class=&amp;quot;pdbe-citations 1pbd&amp;quot; style=&amp;quot;background-color:#fffaf0;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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			<pubDate>Wed, 14 Feb 2024 08:06:39 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:1pbd</comments>		</item>
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			<title>OCA at 09:27, 8 September 2021</title>
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			<pubDate>Wed, 08 Sep 2021 09:27:25 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:1pbd</comments>		</item>
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			<title>OCA at 09:55, 27 November 2019</title>
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			<pubDate>Wed, 27 Nov 2019 09:55:33 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:1pbd</comments>		</item>
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			<title>OCA at 06:50, 29 November 2017</title>
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			<pubDate>Wed, 29 Nov 2017 06:50:41 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:1pbd</comments>		</item>
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			<title>OCA at 12:45, 8 February 2016</title>
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			<pubDate>Mon, 08 Feb 2016 12:45:29 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:1pbd</comments>		</item>
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			<title>OCA at 11:42, 10 September 2015</title>
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			<pubDate>Thu, 10 Sep 2015 11:42:47 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:1pbd</comments>		</item>
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			<title>OCA at 06:48, 6 January 2015</title>
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			<pubDate>Tue, 06 Jan 2015 06:48:59 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:1pbd</comments>		</item>
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			<title>OCA at 20:52, 28 September 2014</title>
			<link>http://52.214.119.220/wiki/index.php?title=1pbd&amp;diff=1994468&amp;oldid=prev</link>
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;{{STRUCTURE_1pbd|  PDB=1pbd  |  SCENE=  }} &lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Crystal structures of wild-type p-hydroxybenzoate hydroxylase complexed with 4-aminobenzoate,2,4-dihydroxybenzoate, and 2-hydroxy-4-aminobenzoate and of the Tyr222Ala mutant complexed with 2-hydroxy-4-aminobenzoate. Evidence for a proton channel and a new binding mode of the flavin ring.,Schreuder HA, Mattevi A, Obmolova G, Kalk KH, Hol WG, van der Bolt FJ, van Berkel WJ Biochemistry. 1994 Aug 23;33(33):10161-70. PMID:7520279&amp;lt;ref&amp;gt;PMID:7520279&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;===CRYSTAL STRUCTURES OF WILD-TYPE P-HYDROXYBENZOATE HYDROXYLASE COMPLEXED WITH 4-AMINOBENZOATE&lt;/del&gt;, &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;2,4-DIHYDROXYBENZOATE AND 2-HYDROXY-4-AMINOBENZOATE AND OF THE TRY222ALA MUTANT, COMPLEXED WITH 2-HYDROXY-4-AMINOBENZOATE&lt;/del&gt;. &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;EVIDENCE FOR A PROTON CHANNEL AND A NEW BINDING MODE OF THE FLAVIN RING===&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;From MEDLINE&amp;amp;reg;/PubMed&amp;amp;reg;&lt;/ins&gt;, &lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;a database of the U.S. National Library of Medicine&lt;/ins&gt;.&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&amp;lt;br&amp;gt;&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;1pbd&lt;/del&gt;]] &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;is a 1 chain structure with sequence from [http://en.wikipedia.org/wiki/Pseudomonas_fluorescens Pseudomonas fluorescens]. Full crystallographic information is available from [http://oca.weizmann.ac.il/oca-bin/ocashort?id=1PBD OCA]. &lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&amp;lt;&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;references&lt;/ins&gt;/&amp;gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&amp;#160;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;__TOC__&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;==&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Reference&lt;/del&gt;==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&amp;lt;/&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;StructureSection&lt;/ins&gt;&amp;gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&amp;lt;&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;ref group=&amp;quot;xtra&amp;quot;&amp;gt;PMID:007520279&amp;lt;&lt;/del&gt;/&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;ref&lt;/del&gt;&amp;gt;&amp;lt;&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;references group=&amp;quot;xtra&amp;quot;&lt;/del&gt;/&amp;gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[Category: 4-hydroxybenzoate 3-monooxygenase]]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[Category: 4-hydroxybenzoate 3-monooxygenase]]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;/table&gt;</description>
			<pubDate>Sun, 28 Sep 2014 20:52:58 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:1pbd</comments>		</item>
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			<title>OCA: Protected &quot;1pbd&quot; [edit=sysop:move=sysop]</title>
			<link>http://52.214.119.220/wiki/index.php?title=1pbd&amp;diff=1637749&amp;oldid=prev</link>
			<description>&lt;p&gt;Protected &amp;quot;&lt;a href=&quot;/wiki/index.php/1pbd&quot; title=&quot;1pbd&quot;&gt;1pbd&lt;/a&gt;&amp;quot; [edit=sysop:move=sysop]&lt;/p&gt;

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			<pubDate>Wed, 19 Dec 2012 11:56:29 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:1pbd</comments>		</item>
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			<title>OCA at 11:56, 19 December 2012</title>
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;===CRYSTAL STRUCTURES OF WILD-TYPE P-HYDROXYBENZOATE HYDROXYLASE COMPLEXED WITH 4-AMINOBENZOATE, 2,4-DIHYDROXYBENZOATE AND 2-HYDROXY-4-AMINOBENZOATE AND OF THE TRY222ALA MUTANT, COMPLEXED WITH 2-HYDROXY-4-AMINOBENZOATE. EVIDENCE FOR A PROTON CHANNEL AND A NEW BINDING MODE OF THE FLAVIN RING===&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;===CRYSTAL STRUCTURES OF WILD-TYPE P-HYDROXYBENZOATE HYDROXYLASE COMPLEXED WITH 4-AMINOBENZOATE, 2,4-DIHYDROXYBENZOATE AND 2-HYDROXY-4-AMINOBENZOATE AND OF THE TRY222ALA MUTANT, COMPLEXED WITH 2-HYDROXY-4-AMINOBENZOATE. EVIDENCE FOR A PROTON CHANNEL AND A NEW BINDING MODE OF THE FLAVIN RING===&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;==Reference==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;==Reference==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[Category: 4-hydroxybenzoate 3-monooxygenase]]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[Category: 4-hydroxybenzoate 3-monooxygenase]]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[Category: Pseudomonas fluorescens]]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[Category: Pseudomonas fluorescens]]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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			<pubDate>Wed, 19 Dec 2012 11:56:27 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:1pbd</comments>		</item>
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