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		<title>1smf - Revision history</title>
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			<title>OCA at 08:33, 1 May 2024</title>
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;The active fragment with Lys at the reactive site of mung bean trypsin inhibitor (MBILF) is composed of two peptide chains, A1 of 26 residues and A2 of 9 residues linked via two disulfide bonds. In the present study, a peptide of 22 residue comprising the sequence of chain A1 from position 3 to 24 was synthesized by the solid-phase method. This synthetic peptide with six Cys residues contains a reactive site at position Lys11I-Ser12I (I denotes an inhibitor residue). Air oxidation and HPLC purification resulted in two antitrypsin active components, SPC1 and SPC2. Neither SPC1 nor SPC2 can stoichiometrically inhibit trypsin. The Ki values of SPC1 and SPC2 are 1.2 x 10(-7) and 4.0 x 10(-8) M, respectively. The complexes of SPC1 and SPC2 with bovine beta-trypsin (BTRY) were crystallized by ammonium sulphate precipitation at pH 6.4 and 6.0, respectively. The two crystals have the same crystal form with space group P2(1)2(1)2(1) and cell dimension of a = 63.2(2) A, b = 63.5(6) A, and c = 69.8(4) A. The crystal structure of one complex, SPC1-BTRY, was determined and refined at 2.2 A resolution to a final R-value of 19.2%. From the resulting electron density map, 9 residues of SPC1, from position 9I to 17I, were identified clearly and three-dimension atomic model of the 9-residue reactive loop formed by a disulfide bridge, Cys9I-Cys17I, was built. No electron density corresponding to the other 13 residues was observed in the present map.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;Studies on an artificial trypsin inhibitor peptide derived from the mung bean trypsin inhibitor: chemical synthesis, refolding, and crystallographic analysis of its complex with trypsin.,Li Y, Huang Q, Zhang S, Liu S, Chi C, Tang Y J Biochem. 1994 Jul;116(1):18-25. PMID:7798176&amp;lt;ref&amp;gt;PMID:7798176&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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			<pubDate>Wed, 01 May 2024 08:33:13 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:1smf</comments>		</item>
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			<title>OCA at 09:59, 12 May 2021</title>
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			<pubDate>Wed, 12 May 2021 09:59:19 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:1smf</comments>		</item>
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			<title>OCA at 07:15, 7 August 2019</title>
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			<title>OCA at 11:47, 6 November 2017</title>
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			<pubDate>Mon, 06 Nov 2017 11:47:28 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:1smf</comments>		</item>
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			<title>OCA at 09:47, 3 August 2017</title>
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			<title>OCA at 10:18, 9 February 2016</title>
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			<pubDate>Tue, 09 Feb 2016 10:18:02 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:1smf</comments>		</item>
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			<title>OCA at 21:17, 10 September 2015</title>
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			<pubDate>Thu, 10 Sep 2015 21:17:03 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:1smf</comments>		</item>
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			<title>OCA at 07:27, 6 January 2015</title>
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			<pubDate>Tue, 06 Jan 2015 07:27:57 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:1smf</comments>		</item>
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			<title>OCA at 23:35, 28 September 2014</title>
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			<pubDate>Sun, 28 Sep 2014 23:35:29 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:1smf</comments>		</item>
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			<title>OCA at 13:33, 20 October 2012</title>
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			<pubDate>Sat, 20 Oct 2012 13:33:12 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:1smf</comments>		</item>
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