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		<title>2des - Revision history</title>
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			<title>OCA at 09:18, 14 February 2024</title>
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;Anthracycline antibiotics daunomycin and adriamycin are among the most widely used in cancer chemotherapy and DNA is believed to be the primary target of their biological action. The crystal structure of a morpholino derivative of adriamycin bound to the DNA hexamer d(CGTACG) has been determined at 1.5 A resolution. The complex crystallizes in space group P1 with unit cell dimensions a = 18.01 A, b = 18.83 A, c = 27.65 A, alpha = 92.6 degrees, beta = 100.5 degrees, gamma = 94.9 degrees and there are two drug molecules bound per duplex. Morpholino derivatives differ greatly from their parent compounds in their biological and pharmacological properties. Structural comparison of this complex with the series of previously reported anthracycline-DNA complexes offers an opportunity for studying relationships between structure and function. The anthracycline chromophore intercalates at the CpG step and DNA distortions from a B-type conformation are similar to those observed in the other DNA-anthracycline complexes. Interactions between drug and DNA show no differences at the intercalation site, while in the minor groove they are significantly affected by the presence of the bulky morpholinyl moiety on the anthracycline amino sugar. The binding site involves four base-pairs and the absence of a positive charge on the amino sugar appears to influence the hydration pattern on both grooves. The two halves of the duplex are symmetrically related by a non-crystallographic 2-fold axis but they are not equivalent. In one half, one magnesium cluster bridges both drug and DNA, further stabilizing the complex.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;Interactions between morpholinyl anthracyclines and DNA. The crystal structure of a morpholino doxorubicin bound to d(CGTACG).,Cirilli M, Bachechi F, Ughetto G, Colonna FP, Capobianco ML J Mol Biol. 1993 Apr 5;230(3):878-89. PMID:8478940&amp;lt;ref&amp;gt;PMID:8478940&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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			<pubDate>Wed, 14 Feb 2024 09:18:45 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:2des</comments>		</item>
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			<title>OCA at 18:42, 20 September 2023</title>
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			<title>OCA at 10:30, 8 December 2021</title>
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			<title>OCA at 07:53, 4 March 2020</title>
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			<pubDate>Wed, 04 Mar 2020 07:53:57 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:2des</comments>		</item>
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			<title>OCA at 06:45, 30 May 2018</title>
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			<pubDate>Fri, 11 Sep 2015 11:39:02 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:2des</comments>		</item>
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			<title>OCA at 18:25, 15 January 2015</title>
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			<pubDate>Thu, 15 Jan 2015 18:25:10 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:2des</comments>		</item>
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			<title>OCA at 15:34, 12 October 2014</title>
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&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Anthracycline antibiotics daunomycin and adriamycin are among the most widely used in cancer chemotherapy and DNA is believed to be the primary target of their biological action. The crystal structure of a morpholino derivative of adriamycin bound to the DNA hexamer d(CGTACG) has been determined at 1.5 A resolution. The complex crystallizes in space group P1 with unit cell dimensions a = 18.01 A, b = 18.83 A, c = 27.65 A, alpha = 92.6 degrees, beta = 100.5 degrees, gamma = 94.9 degrees and there are two drug molecules bound per duplex. Morpholino derivatives differ greatly from their parent compounds in their biological and pharmacological properties. Structural comparison of this complex with the series of previously reported anthracycline-DNA complexes offers an opportunity for studying relationships between structure and function. The anthracycline chromophore intercalates at the CpG step and DNA distortions from a B-type conformation are similar to those observed in the other DNA-anthracycline complexes. Interactions between drug and DNA show no differences at the intercalation site, while in the minor groove they are significantly affected by the presence of the bulky morpholinyl moiety on the anthracycline amino sugar. The binding site involves four base-pairs and the absence of a positive charge on the amino sugar appears to influence the hydration pattern on both grooves. The two halves of the duplex are symmetrically related by a non-crystallographic 2-fold axis but they are not equivalent. In one half, one magnesium cluster bridges both drug and DNA, further stabilizing the complex.&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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			<pubDate>Sun, 12 Oct 2014 15:34:24 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:2des</comments>		</item>
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			<title>OCA: Protected &quot;2des&quot; [edit=sysop:move=sysop]</title>
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			<description>&lt;p&gt;Protected &amp;quot;&lt;a href=&quot;/wiki/index.php/2des&quot; title=&quot;2des&quot;&gt;2des&lt;/a&gt;&amp;quot; [edit=sysop:move=sysop]&lt;/p&gt;

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			<pubDate>Sun, 06 Jan 2013 10:32:49 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:2des</comments>		</item>
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			<title>OCA at 10:32, 6 January 2013</title>
			<link>http://52.214.119.220/wiki/index.php?title=2des&amp;diff=1664884&amp;oldid=prev</link>
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;(as it appears on PubMed at http://www.pubmed.gov), where 8478940 is the PubMed ID number.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;==About this Structure==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;==About this Structure==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;Full crystallographic information is available from [http://oca.weizmann.ac.il/oca-bin/ocashort?id=2DES OCA]. &lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;[[2des]] is a 2 chain structure. &lt;/ins&gt;Full crystallographic information is available from [http://oca.weizmann.ac.il/oca-bin/ocashort?id=2DES OCA]. &lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&amp;#160;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Interactions between morpholinyl anthracyclines and DNA. The crystal structure of a morpholino doxorubicin bound to d(CGTACG)., Cirilli M, Bachechi F, Ughetto G, Colonna FP, Capobianco ML, J Mol Biol. 1993 Apr 5;230(3):878-89. PMID:[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8478940 8478940]&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[Category: Bachechi, F.]]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[Category: Bachechi, F.]]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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			<pubDate>Sun, 06 Jan 2013 10:32:44 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:2des</comments>		</item>
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