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		<title>2lby - Revision history</title>
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			<title>OCA at 08:55, 14 June 2023</title>
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			<pubDate>Wed, 14 Jun 2023 08:55:11 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:2lby</comments>		</item>
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			<title>OCA at 07:50, 9 February 2022</title>
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			<pubDate>Wed, 06 May 2020 07:02:17 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:2lby</comments>		</item>
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			<title>OCA at 19:45, 1 August 2018</title>
			<link>http://52.214.119.220/wiki/index.php?title=2lby&amp;diff=2931310&amp;oldid=prev</link>
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			<pubDate>Wed, 09 Sep 2015 22:03:32 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:2lby</comments>		</item>
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			<title>OCA at 15:38, 19 January 2015</title>
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			<pubDate>Mon, 19 Jan 2015 15:38:05 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:2lby</comments>		</item>
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			<title>OCA at 21:47, 1 October 2014</title>
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			<pubDate>Wed, 01 Oct 2014 21:47:18 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:2lby</comments>		</item>
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			<title>OCA at 09:36, 1 May 2014</title>
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;== Publication Abstract from PubMed ==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;== Publication Abstract from PubMed ==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;We studied the structures and stabilities of G-quadruplexes formed in Myc1234, the region containing the four consecutive 5' runs of guanines of c-MYC promoter NHE III(1,) which have recently been shown to form in a supercoiled plasmid system in aqueous solution. We determined the NMR solution structure of the 1:2:1 parallel-stranded loop isomer, one of the two major loop isomers formed in Myc1234 in K(+) solution. This major loop isomer, although sharing the same folding structure, appears to be markedly less stable than the major loop isomer formed in the single-stranded c-MYC NHE III(1) oligonucleotide, the Myc2345 G-quadruplex. Our NMR structures indicated that the different thermostabilities of the two 1:2:1 parallel c-MYC G-quadruplexes are likely caused by the different base conformations of the single nucleotide loops. The observation of the formation of the Myc1234 G-quadruplex in the supercoiled plasmid thus points to the potential role of supercoiling in the G-quadruplex formation in promoter sequences. We also performed a systematic thermodynamic analysis of modified c-MYC NHE III(1) sequences, which provided quantitative measure of the contributions of various loop sequences to the thermostabilities of parallel-stranded G-quadruplexes. This information is important for understanding the equilibrium of promoter G-quadruplex loop isomers and for their drug targeting.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;We studied the structures and stabilities of G-quadruplexes formed in Myc1234, the region containing the four consecutive 5' runs of guanines of c-MYC promoter NHE III(1,) which have recently been shown to form in a supercoiled plasmid system in aqueous solution. We determined the NMR solution structure of the 1:2:1 parallel-stranded loop isomer, one of the two major loop isomers formed in Myc1234 in K(+) solution. This major loop isomer, although sharing the same folding structure, appears to be markedly less stable than the major loop isomer formed in the single-stranded c-MYC NHE III(1) oligonucleotide, the Myc2345 G-quadruplex. Our NMR structures indicated that the different thermostabilities of the two 1:2:1 parallel c-MYC G-quadruplexes are likely caused by the different base conformations of the single nucleotide loops. The observation of the formation of the Myc1234 G-quadruplex in the supercoiled plasmid thus points to the potential role of supercoiling in the G-quadruplex formation in promoter sequences. We also performed a systematic thermodynamic analysis of modified c-MYC NHE III(1) sequences, which provided quantitative measure of the contributions of various loop sequences to the thermostabilities of parallel-stranded G-quadruplexes. This information is important for understanding the equilibrium of promoter G-quadruplex loop isomers and for their drug targeting.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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			<pubDate>Thu, 01 May 2014 09:36:46 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:2lby</comments>		</item>
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			<title>OCA at 09:55, 30 April 2014</title>
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;We studied the structures and stabilities of G-quadruplexes formed in Myc1234, the region containing the four consecutive 5' runs of guanines of c-MYC promoter NHE III(1,) which have recently been shown to form in a supercoiled plasmid system in aqueous solution. We determined the NMR solution structure of the 1:2:1 parallel-stranded loop isomer, one of the two major loop isomers formed in Myc1234 in K(+) solution. This major loop isomer, although sharing the same folding structure, appears to be markedly less stable than the major loop isomer formed in the single-stranded c-MYC NHE III(1) oligonucleotide, the Myc2345 G-quadruplex. Our NMR structures indicated that the different thermostabilities of the two 1:2:1 parallel c-MYC G-quadruplexes are likely caused by the different base conformations of the single nucleotide loops. The observation of the formation of the Myc1234 G-quadruplex in the supercoiled plasmid thus points to the potential role of supercoiling in the G-quadruplex formation in promoter sequences. We also performed a systematic thermodynamic analysis of modified c-MYC NHE III(1) sequences, which provided quantitative measure of the contributions of various loop sequences to the thermostabilities of parallel-stranded G-quadruplexes. This information is important for understanding the equilibrium of promoter G-quadruplex loop isomers and for their drug targeting.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;We studied the structures and stabilities of G-quadruplexes formed in Myc1234, the region containing the four consecutive 5' runs of guanines of c-MYC promoter NHE III(1,) which have recently been shown to form in a supercoiled plasmid system in aqueous solution. We determined the NMR solution structure of the 1:2:1 parallel-stranded loop isomer, one of the two major loop isomers formed in Myc1234 in K(+) solution. This major loop isomer, although sharing the same folding structure, appears to be markedly less stable than the major loop isomer formed in the single-stranded c-MYC NHE III(1) oligonucleotide, the Myc2345 G-quadruplex. Our NMR structures indicated that the different thermostabilities of the two 1:2:1 parallel c-MYC G-quadruplexes are likely caused by the different base conformations of the single nucleotide loops. The observation of the formation of the Myc1234 G-quadruplex in the supercoiled plasmid thus points to the potential role of supercoiling in the G-quadruplex formation in promoter sequences. We also performed a systematic thermodynamic analysis of modified c-MYC NHE III(1) sequences, which provided quantitative measure of the contributions of various loop sequences to the thermostabilities of parallel-stranded G-quadruplexes. This information is important for understanding the equilibrium of promoter G-quadruplex loop isomers and for their drug targeting.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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			<pubDate>Wed, 30 Apr 2014 09:55:44 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:2lby</comments>		</item>
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