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		<title>3q3x - Revision history</title>
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			<title>OCA at 11:32, 14 March 2024</title>
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;The Enteroviruses genus of the Picornaviridae family is abundant with common human pathogens that belong to rhinoviruses (HRVs) and enteroviruses (EVs), including diverse echo-, coxsackie- and polio- viruses. They cause a wide spectrum of clinical manifestations ranging from asymptomatic to severe diseases with neurological and/or cardiac manifestations. Pandemic outbreaks of EVs may be accompanied with meningitis and/or paralysis and can be fatal. However, there is no effective prophylaxis or antiviral treatment available against most EVs. The EV RNA genome directs the synthesis of a single polyprotein that is auto-catalytically processed into mature proteins by the 3C protease at Gln downward arrowGly sites, with narrow conserved substrate specificity. These cleavages are essential for virus replication, making 3C(pro) an excellent target for antivirus drug development. In this study, we report the first crystal structures of the 3C(pro) from an enterovirus B, EV-93, a recently identified pathogen, alone and in complex with the anti-HRV molecules Compound 1 (AG7404) and Rupintrivir (AG7088), at 1.9, 1.3 and 1.5-A resolution, respectively. The EV-93 3C(pro) adopts a chymotrypsin-like fold with a canonically configured oxyanion hole and a substrate binding pocket similar to that of rhino-, coxsackie- and poliovirus 3C proteases. We show that Compound 1 and Rupintrivir are both active against EV-93 in infected cells, and inhibit the proteolytic activity of EV-93 3C(pro) in vitro. These results provide a framework for further structure-guided optimization of the tested compounds to produce antiviral drugs against a broad range of EV species.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;Structural basis for antiviral inhibition of the main protease 3C from human enterovirus 93.,Costenaro L, Kaczmarska Z, Arnan C, Janowski R, Coutard B, Sola M, Gorbalenya AE, Norder H, Canard B, Coll M J Virol. 2011 Aug 10. PMID:21835784&amp;lt;ref&amp;gt;PMID:21835784&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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			<pubDate>Thu, 14 Mar 2024 11:32:51 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:3q3x</comments>		</item>
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			<title>OCA at 08:13, 6 December 2023</title>
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			<pubDate>Wed, 06 Dec 2023 08:13:10 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:3q3x</comments>		</item>
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			<title>OCA at 05:50, 8 June 2022</title>
			<link>http://52.214.119.220/wiki/index.php?title=3q3x&amp;diff=3569732&amp;oldid=prev</link>
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			<pubDate>Wed, 08 Jun 2022 05:50:48 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:3q3x</comments>		</item>
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			<title>OCA at 09:09, 5 August 2016</title>
			<link>http://52.214.119.220/wiki/index.php?title=3q3x&amp;diff=2644078&amp;oldid=prev</link>
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			<pubDate>Fri, 05 Aug 2016 09:09:14 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:3q3x</comments>		</item>
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			<title>OCA at 22:21, 3 January 2015</title>
			<link>http://52.214.119.220/wiki/index.php?title=3q3x&amp;diff=2307563&amp;oldid=prev</link>
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			<pubDate>Sat, 03 Jan 2015 22:21:35 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:3q3x</comments>		</item>
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			<title>OCA at 05:33, 4 June 2014</title>
			<link>http://52.214.119.220/wiki/index.php?title=3q3x&amp;diff=1939222&amp;oldid=prev</link>
			<description>&lt;p&gt;&lt;/p&gt;

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&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&amp;lt;table&amp;gt;&amp;lt;tr&amp;gt;&amp;lt;td colspan='2'&amp;gt;[[3q3x]] is a 2 chain structure with sequence from [http://en.wikipedia.org/wiki/Human_enterovirus_b Human enterovirus b]. Full crystallographic information is available from [http://oca.weizmann.ac.il/oca-bin/ocashort?id=3Q3X OCA]. For a &amp;lt;b&amp;gt;guided tour on the structure components&amp;lt;/b&amp;gt; use [http://oca.weizmann.ac.il/oca-docs/fgij/fg.htm?mol=3Q3X FirstGlance]. &amp;lt;br&amp;gt;&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;The Enteroviruses genus of the Picornaviridae family is abundant with common human pathogens that belong to rhinoviruses (HRVs) and enteroviruses (EVs), including diverse echo-, coxsackie- and polio- viruses. They cause a wide spectrum of clinical manifestations ranging from asymptomatic to severe diseases with neurological and/or cardiac manifestations. Pandemic outbreaks of EVs may be accompanied with meningitis and/or paralysis and can be fatal. However, there is no effective prophylaxis or antiviral treatment available against most EVs. The EV RNA genome directs the synthesis of a single polyprotein that is auto-catalytically processed into mature proteins by the 3C protease at Gln downward arrowGly sites, with narrow conserved substrate specificity. These cleavages are essential for virus replication, making 3C(pro) an excellent target for antivirus drug development. In this study, we report the first crystal structures of the 3C(pro) from an enterovirus B, EV-93, a recently identified pathogen, alone and in complex with the anti-HRV molecules Compound 1 (AG7404) and Rupintrivir (AG7088), at 1.9, 1.3 and 1.5-A resolution, respectively. The EV-93 3C(pro) adopts a chymotrypsin-like fold with a canonically configured oxyanion hole and a substrate binding pocket similar to that of rhino-, coxsackie- and poliovirus 3C proteases. We show that Compound 1 and Rupintrivir are both active against EV-93 in infected cells, and inhibit the proteolytic activity of EV-93 3C(pro) in vitro. These results provide a framework for further structure-guided optimization of the tested compounds to produce antiviral drugs against a broad range of EV species.&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;The line below this paragraph, containing &amp;quot;STRUCTURE_3q3x&amp;quot;, creates the &amp;quot;Structure Box&amp;quot; on &lt;/del&gt;the &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;page&lt;/del&gt;.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;You may change the PDB parameter (which sets the PDB file loaded into the applet) &lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&amp;lt;!-- &lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&amp;lt;&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;references&lt;/ins&gt;/&amp;gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;The line below this paragraph, {{ABSTRACT_PUBMED_21835784}}, adds the Publication Abstract to the page &lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;__TOC__&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;(as it appears on PubMed at http://www&lt;/del&gt;.&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;pubmed&lt;/del&gt;.&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;gov), where 21835784 is the PubMed ID number&lt;/del&gt;.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&amp;lt;/&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;StructureSection&lt;/ins&gt;&amp;gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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			<pubDate>Wed, 04 Jun 2014 05:33:53 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:3q3x</comments>		</item>
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			<title>OCA at 05:52, 5 October 2011</title>
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			<pubDate>Wed, 05 Oct 2011 05:52:30 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:3q3x</comments>		</item>
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			<title>OCA at 06:11, 7 September 2011</title>
			<link>http://52.214.119.220/wiki/index.php?title=3q3x&amp;diff=1294728&amp;oldid=prev</link>
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&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;(&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;as it appears on PubMed at http://www.pubmed.gov&lt;/ins&gt;)&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;, where 21835784 is the PubMed ID number.&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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			<pubDate>Wed, 07 Sep 2011 06:11:05 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:3q3x</comments>		</item>
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			<title>OCA at 12:44, 26 January 2011</title>
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			<pubDate>Wed, 26 Jan 2011 12:44:17 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:3q3x</comments>		</item>
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			<title>OCA at 05:50, 19 January 2011</title>
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			<pubDate>Wed, 19 Jan 2011 05:50:30 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:3q3x</comments>		</item>
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