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		<title>3tly - Revision history</title>
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			<title>OCA at 13:33, 14 March 2024</title>
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Several classes of naturally occurring antimicrobials exert their antibiotic activity by specifically targeting aminoacyl-tRNA synthetases, validating these enzymes as drug targets&lt;/del&gt;. &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;The aspartyl tRNA synthetase &amp;quot;Trojan horse&amp;quot; inhibitor microcin C7 (McC7) consists of a nonhydrolyzable aspartyl-adenylate conjugated to a hexapeptide carrier that facilitates active import into bacterial cells through an oligopeptide transport system&lt;/del&gt;. &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Subsequent proteolytic processing releases the toxic compound inside the cell. Producing strains of McC7 must protect themselves against autotoxicity that may result from premature processing. The mccF gene confers resistance against endogenous and exogenous McC7 by hydrolyzing the amide bond that connects the peptide and nucleotide moieties of McC7. We present here crystal structures of MccF, &lt;/del&gt;in &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;complex with various ligands. The MccF structure is similar to that of dipeptide ld&lt;/del&gt;-&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;carboxypeptidase, but with an additional loop proximal &lt;/del&gt;to &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;the active site that serves as the primary determinant for recognition of adenylated substrates. Wild-type MccF only hydrolyzes the naturally occurring aspartyl phosphoramidate McC7 and synthetic peptidyl sulfamoyl adenylates that contain anionic side chains. We show that substitutions of two active site MccF residues result in a specificity switch toward aromatic aminoacyl-adenylate substrates. These results suggest how MccF-like enzymes may be used to avert various toxic aminoacyl-adenylates that accumulate during antibiotic biosynthesis or in normal metabolism of the cell.&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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			<pubDate>Thu, 14 Mar 2024 13:33:18 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:3tly</comments>		</item>
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			<title>OCA at 17:03, 6 July 2022</title>
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			<pubDate>Wed, 06 Jul 2022 17:03:44 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:3tly</comments>		</item>
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			<title>OCA at 08:29, 11 August 2016</title>
			<link>http://52.214.119.220/wiki/index.php?title=3tly&amp;diff=2657916&amp;oldid=prev</link>
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			<pubDate>Thu, 11 Aug 2016 08:29:58 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:3tly</comments>		</item>
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			<title>OCA at 10:39, 4 January 2015</title>
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			<pubDate>Sun, 04 Jan 2015 10:39:34 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:3tly</comments>		</item>
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			<title>OCA at 06:13, 5 June 2014</title>
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			<pubDate>Thu, 05 Jun 2014 06:13:51 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:3tly</comments>		</item>
		<item>
			<title>OCA at 07:03, 28 March 2012</title>
			<link>http://52.214.119.220/wiki/index.php?title=3tly&amp;diff=1367892&amp;oldid=prev</link>
			<description>&lt;p&gt;&lt;/p&gt;

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			<pubDate>Wed, 28 Mar 2012 07:03:15 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:3tly</comments>		</item>
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			<title>OCA at 08:59, 29 February 2012</title>
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&lt;/table&gt;</description>
			<pubDate>Wed, 29 Feb 2012 08:59:57 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:3tly</comments>		</item>
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			<title>OCA at 05:31, 21 September 2011</title>
			<link>http://52.214.119.220/wiki/index.php?title=3tly&amp;diff=1298025&amp;oldid=prev</link>
			<description>&lt;p&gt;&lt;/p&gt;

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				&lt;td colspan='2' style=&quot;background-color: white; color:black;&quot;&gt;Revision as of 05:31, 21 September 2011&lt;/td&gt;
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			<title>OCA: Protected &quot;3tly&quot; [edit=sysop:move=sysop]</title>
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			<pubDate>Wed, 07 Sep 2011 05:50:21 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:3tly</comments>		</item>
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			<title>OCA: New page: '''Unreleased structure'''  The entry 3tly is ON HOLD   Authors: Agarwal, V., Nair, S.K.  Description: Microcin C7 self immunity protein MccF active site mutant S118A/N220A/K247A in the ap...</title>
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Authors: Agarwal, V., Nair, S.K.&lt;br /&gt;
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Description: Microcin C7 self immunity protein MccF active site mutant S118A/N220A/K247A in the apo state&lt;/div&gt;</description>
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