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		<title>4fsk - Revision history</title>
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			<title>OCA at 14:19, 24 January 2024</title>
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			<pubDate>Wed, 24 Jan 2024 14:19:02 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:4fsk</comments>		</item>
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			<title>OCA at 02:58, 21 April 2022</title>
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			<pubDate>Wed, 28 Feb 2018 07:03:24 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:4fsk</comments>		</item>
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			<title>OCA at 08:49, 4 August 2016</title>
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			<pubDate>Thu, 04 Aug 2016 08:49:47 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:4fsk</comments>		</item>
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			<title>OCA at 07:53, 24 December 2014</title>
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&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;BACKGROUND: Urate oxidase (EC 1.7.3.3 or UOX) catalyzes the conversion of uric acid and gaseous molecular oxygen to 5-hydroxyisourate and hydrogen peroxide, in the absence of cofactor or particular metal cation. The functional enzyme is a homo-tetramer with four active sites located at dimeric interfaces. RESULTS: The catalytic mechanism was investigated through a ternary complex formed between the enzyme, uric acid, and cyanide that stabilizes an intermediate state of the reaction. When uric acid is replaced by a competitive inhibitor, no complex with cyanide is formed. CONCLUSION: The X-ray structure of this compulsory ternary complex led to a number of mechanistic evidences that support a sequential mechanism in which the two reagents, dioxygen and a water molecule, process through a common site located 3.3 A above the mean plane of the ligand. This site is built by the side chains of Asn 254, and Thr 57, two conserved residues belonging to two different subunits of the homo-tetramer. The absence of a ternary complex between the enzyme, a competitive inhibitor, and cyanide suggests that cyanide inhibits the hydroxylation step of the reaction, after the initial formation of a hydroperoxyde type intermediate.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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			<pubDate>Wed, 24 Dec 2014 07:53:25 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:4fsk</comments>		</item>
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			<title>OCA at 04:04, 9 August 2013</title>
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			<pubDate>Fri, 09 Aug 2013 04:04:10 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:4fsk</comments>		</item>
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			<title>OCA at 14:15, 3 July 2013</title>
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			<pubDate>Wed, 03 Jul 2013 14:15:28 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:4fsk</comments>		</item>
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			<title>OCA at 05:20, 15 August 2012</title>
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			<pubDate>Wed, 15 Aug 2012 05:20:10 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:4fsk</comments>		</item>
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			<title>OCA at 05:25, 1 August 2012</title>
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			<pubDate>Wed, 01 Aug 2012 05:25:48 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:4fsk</comments>		</item>
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			<title>OCA at 05:03, 18 July 2012</title>
			<link>http://52.214.119.220/wiki/index.php?title=4fsk&amp;diff=1418854&amp;oldid=prev</link>
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;Authors: Gabison, L., Colloc'H, N., El Hajji, M., Castro, B., Chiadmi, M., Prange, T.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;Authors: Gabison, L., Colloc'H, N., El Hajji, M., Castro, B., Chiadmi, M., Prange, T.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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			<pubDate>Wed, 18 Jul 2012 05:03:04 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:4fsk</comments>		</item>
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