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		<title>4gnd - Revision history</title>
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			<title>OCA at 14:00, 8 November 2023</title>
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			<pubDate>Wed, 08 Nov 2023 14:00:36 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:4gnd</comments>		</item>
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			<title>OCA at 07:06, 26 October 2022</title>
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			<pubDate>Wed, 26 Oct 2022 07:06:58 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:4gnd</comments>		</item>
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			<title>OCA at 14:38, 15 November 2017</title>
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			<pubDate>Wed, 15 Nov 2017 14:38:54 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:4gnd</comments>		</item>
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			<title>OCA at 17:35, 5 August 2016</title>
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			<pubDate>Fri, 05 Aug 2016 17:35:53 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:4gnd</comments>		</item>
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			<title>OCA at 11:22, 21 December 2014</title>
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[http://www.uniprot.org/uniprot/NSD3_HUMAN NSD3_HUMAN]] Note=Defects in WHSC1L1 may be involved in non small cell lung carcinomas (NSCLC). Amplified or overexpressed in NSCLC.&amp;lt;ref&amp;gt;PMID:15983384&amp;lt;/ref&amp;gt;   Note=A chromosomal aberration involving WHSC1L1 is found in childhood acute myeloid leukemia. Translocation t(8;11)(p11.2;p15) with NUP98. &lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[http://www.uniprot.org/uniprot/NSD3_HUMAN NSD3_HUMAN]] Note=Defects in WHSC1L1 may be involved in non small cell lung carcinomas (NSCLC). Amplified or overexpressed in NSCLC.&amp;lt;ref&amp;gt;PMID:15983384&amp;lt;/ref&amp;gt;   Note=A chromosomal aberration involving WHSC1L1 is found in childhood acute myeloid leukemia. Translocation t(8;11)(p11.2;p15) with NUP98. &lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;The NSD (nuclear receptor SET domain-containing) family members, consisting of NSD1, NSD2 (MMSET/WHSC1), and NSD3 (WHSC1L1), are SET domain-containing methyltransferases and aberrant expression of each member has been implicated in multiple diseases. They have specific mono- and dimethylase activities for H3K36, whereas play nonredundant roles during development. Aside from the well characterized catalytic SET domain, NSD proteins have multiple potential chromatin-binding motifs that are clinically relevant, including the fifth plant homeodomain (PHD5) and the adjacent Cys-His-rich domain (C5HCH) located at the C terminus. Herein, we report the crystal structures of the PHD5-C5HCH module of NSD3, in the free state and in complex with H3(1-7) (H3 residues 1-7), H3(1-15) (H3 residues 1-15), and H3(1-15)K9me3 (H3 residues 1-15 with trimethylation on K9) peptides. These structures reveal that the PHD5 and C5HCH domains fold into a novel integrated PHD-PHD-like structural module with H3 peptide bound only on the surface of PHD5 and provide the molecular basis for the recognition of unmodified H3K4 and trimethylated H3K9 by NSD3 PHD5. Structural studies and binding assays show that differences exist in histone binding specificity of the PHD5 domain between three members of the NSD family. For NSD2, the PHD5-C5HCH:H3 N terminus interaction is largely conserved, although with a stronger preference for unmethylated H3K9 (H3K9me0) than trimethylated H3K9 (H3K9me3), and NSD1 PHD5-C5HCH does not bind to H3 peptides. Our results shed light on how NSD proteins that mediate H3K36 methylation are localized to specific genomic sites and provide implications for the mechanism of functional diversity of NSD proteins.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;==Function==&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;The &lt;/ins&gt;methyltransferase &lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;NSD3 has chromatin&lt;/ins&gt;-&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;binding motifs, PHD5&lt;/ins&gt;-&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;C5HCH, that are distinct from other NSD (nuclear receptor SET domain) family members in their &lt;/ins&gt;histone H3 &lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;recognition&lt;/ins&gt;.,&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;He C, Li F, Zhang J, Wu J, Shi Y J Biol Chem. 2013 Feb 15;288(7):4692&lt;/ins&gt;-&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;703&lt;/ins&gt;. &lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;doi: 10.1074/jbc.M112.426148. Epub 2012, Dec 26. PMID:23269674&lt;/ins&gt;&amp;lt;ref&amp;gt;PMID:&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;23269674&lt;/ins&gt;&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;[[http://www.uniprot.org/uniprot/NSD3_HUMAN NSD3_HUMAN]] Histone &lt;/del&gt;methyltransferase&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;. Preferentially methylates 'Lys&lt;/del&gt;-&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;4' and 'Lys&lt;/del&gt;-&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;27' of &lt;/del&gt;histone H3. &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;H3 'Lys-4' methylation represents a specific tag for epigenetic transcriptional activation&lt;/del&gt;, &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;while 'Lys&lt;/del&gt;-&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;27' is a mark for transcriptional repression&lt;/del&gt;.&amp;lt;ref&amp;gt;PMID:&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;16682010&lt;/del&gt;&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt; &lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;[[4gnd]] is &lt;/del&gt;a &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;2 chain structure with sequence from [http://en&lt;/del&gt;.&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;wikipedia&lt;/del&gt;.&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;org/wiki/Homo_sapiens Homo sapiens]&lt;/del&gt;. &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Full crystallographic information is available from [http:&lt;/del&gt;/&lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;/oca.weizmann.ac.il/oca-bin/ocashort?id=4GND OCA]. &lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&amp;lt;&lt;/ins&gt;/&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;div&amp;gt;&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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			<pubDate>Sun, 21 Dec 2014 11:22:08 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:4gnd</comments>		</item>
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			<title>OCA at 08:42, 4 September 2013</title>
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			<pubDate>Wed, 04 Sep 2013 08:42:49 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:4gnd</comments>		</item>
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			<title>OCA at 02:36, 25 March 2013</title>
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			<pubDate>Mon, 25 Mar 2013 02:36:44 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:4gnd</comments>		</item>
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			<title>OCA at 09:36, 2 January 2013</title>
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			<pubDate>Wed, 02 Jan 2013 09:36:50 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:4gnd</comments>		</item>
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			<title>OCA at 04:51, 12 September 2012</title>
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			<pubDate>Wed, 12 Sep 2012 04:51:47 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:4gnd</comments>		</item>
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			<title>OCA at 04:55, 5 September 2012</title>
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			<pubDate>Wed, 05 Sep 2012 04:55:08 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:4gnd</comments>		</item>
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