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		<title>4h1w - Revision history</title>
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			<title>OCA at 11:35, 1 March 2024</title>
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;The contraction and relaxation of muscle cells is controlled by the successive rise and fall of cytosolic Ca(2+), initiated by the release of Ca(2+) from the sarcoplasmic reticulum and terminated by re-sequestration of Ca(2+) into the sarcoplasmic reticulum as the main mechanism of Ca(2+) removal. Re-sequestration requires active transport and is catalysed by the sarcoplasmic reticulum Ca(2+)-ATPase (SERCA), which has a key role in defining the contractile properties of skeletal and heart muscle tissue. The activity of SERCA is regulated by two small, homologous membrane proteins called phospholamban (PLB, also known as PLN) and sarcolipin (SLN). Detailed structural information explaining this regulatory mechanism has been lacking, and the structural features defining the pathway through which cytoplasmic Ca(2+) enters the intramembranous binding sites of SERCA have remained unknown. Here we report the crystal structure of rabbit SERCA1a (also known as ATP2A1) in complex with SLN at 3.1 A resolution. The regulatory SLN traps the Ca(2+)-ATPase in a previously undescribed E1 state, with exposure of the Ca(2+) sites through an open cytoplasmic pathway stabilized by Mg(2+). The structure suggests a mechanism for selective Ca(2+) loading and activation of SERCA, and provides new insight into how SLN and PLB inhibition arises from stabilization of this E1 intermediate state without bound Ca(2+). These findings may prove useful in studying how autoinhibitory domains of other ion pumps modulate transport across biological membranes.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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			<pubDate>Fri, 01 Mar 2024 11:35:27 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:4h1w</comments>		</item>
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			<title>OCA at 07:54, 3 November 2022</title>
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			<pubDate>Thu, 03 Nov 2022 07:54:03 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:4h1w</comments>		</item>
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			<title>OCA at 09:20, 5 February 2020</title>
			<link>http://52.214.119.220/wiki/index.php?title=4h1w&amp;diff=3152846&amp;oldid=prev</link>
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			<title>OCA at 08:34, 15 November 2017</title>
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			<pubDate>Wed, 15 Nov 2017 08:34:53 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:4h1w</comments>		</item>
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			<title>OCA at 17:59, 4 August 2016</title>
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			<pubDate>Thu, 04 Aug 2016 17:59:38 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:4h1w</comments>		</item>
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			<title>OCA at 10:44, 21 December 2014</title>
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			<pubDate>Sun, 21 Dec 2014 10:44:45 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:4h1w</comments>		</item>
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			<title>OCA at 07:34, 27 March 2013</title>
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			<pubDate>Wed, 27 Mar 2013 07:34:25 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:4h1w</comments>		</item>
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			<title>OCA at 14:26, 6 March 2013</title>
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			<pubDate>Wed, 06 Mar 2013 14:26:55 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:4h1w</comments>		</item>
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			<title>OCA at 20:10, 26 September 2012</title>
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			<pubDate>Wed, 26 Sep 2012 20:10:48 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:4h1w</comments>		</item>
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			<title>OCA: Protected &quot;4h1w&quot; [edit=sysop:move=sysop]</title>
			<link>http://52.214.119.220/wiki/index.php?title=4h1w&amp;diff=1535600&amp;oldid=prev</link>
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			<pubDate>Wed, 19 Sep 2012 06:57:55 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:4h1w</comments>		</item>
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