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		<title>6o5u - Revision history</title>
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			<title>OCA at 07:05, 11 October 2023</title>
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			<pubDate>Wed, 11 Oct 2023 07:05:07 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:6o5u</comments>		</item>
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			<title>OCA at 08:28, 6 November 2019</title>
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&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;The position, bonding and dynamics of hydrogen atoms in the catalytic centers of proteins are essential for catalysis. The role of short hydrogen bonds in catalysis has remained highly debated and led to establishment of several distinctive geometrical arrangements of hydrogen atoms vis-a-vis the heavier donor and acceptor counterparts, that is, low-barrier, single-well or short canonical hydrogen bonds. Here we demonstrate how the position of a hydrogen atom in the catalytic triad of an aminoglycoside inactivating enzyme leads to a thirty-fold increase in catalytic turnover. A low-barrier hydrogen bond is present in the enzyme active site for the substrates that are turned over the best, whereas a canonical hydrogen bond is found with the least preferred substrate. This is the first comparison of these hydrogen bonds involving an identical catalytic network, while directly demonstrating how active site electrostatics adapt to the electronic nature of substrates to tune catalysis.&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[Category: &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Unreleased &lt;/del&gt;Structures]]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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			<pubDate>Wed, 06 Nov 2019 08:28:56 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:6o5u</comments>		</item>
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			<title>OCA: Protected &quot;6o5u&quot; [edit=sysop:move=sysop]</title>
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			<pubDate>Wed, 13 Mar 2019 10:15:17 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:6o5u</comments>		</item>
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			<title>OCA: New page: '''Unreleased structure'''  The entry 6o5u is ON HOLD  until Paper Publication  Authors: Kumar, P., Cuneo, M.J.  Description: AAC-VIa bound to Kanamycin A [[Category: Unreleased Structures...</title>
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			<pubDate>Wed, 13 Mar 2019 10:15:16 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:6o5u</comments>		</item>
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