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		<title>6qtm - Revision history</title>
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			<title>OCA at 06:13, 11 August 2021</title>
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&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;In Saccharomyces cerevisiae, the silent information regulator (SIR) proteins Sir2/3/4 form a complex that suppresses transcription in subtelomeric regions and at the homothallic mating-type (HM) loci. Here, we identify a non-canonical BRCA1 C-terminal domain (H-BRCT) in Sir4, which is responsible for tethering telomeres to the nuclear periphery. We show that Sir4 H-BRCT and the closely related Dbf4 H-BRCT serve as selective phospho-epitope recognition domains that bind to a variety of phosphorylated target peptides. We present detailed structural information about the binding mode of established Sir4 interactors (Esc1, Ty5, Ubp10) and identify several novel interactors of Sir4 H-BRCT, including the E3 ubiquitin ligase Tom1. Based on these findings, we propose a phospho-peptide consensus motif for interaction with Sir4 H-BRCT and Dbf4 H-BRCT. Ablation of the Sir4 H-BRCT phospho-peptide interaction disrupts SIR-mediated repression and perinuclear localization. In conclusion, the Sir4 H-BRCT domain serves as a hub for recruitment of phosphorylated target proteins to heterochromatin to properly regulate silencing and nuclear order.&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[Category: &lt;del style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Unreleased &lt;/del&gt;Structures]]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;/table&gt;</description>
			<pubDate>Wed, 23 Oct 2019 08:07:29 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:6qtm</comments>		</item>
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			<title>OCA at 06:05, 20 March 2019</title>
			<link>http://52.214.119.220/wiki/index.php?title=6qtm&amp;diff=3013921&amp;oldid=prev</link>
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			<pubDate>Wed, 20 Mar 2019 06:05:40 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:6qtm</comments>		</item>
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			<title>OCA: Protected &quot;6qtm&quot; [edit=sysop:move=sysop]</title>
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			<pubDate>Wed, 06 Mar 2019 05:53:37 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:6qtm</comments>		</item>
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			<title>OCA: New page: '''Unreleased structure'''  The entry 6qtm is ON HOLD   Authors:   Description:  Category: Unreleased Structures</title>
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			<description>&lt;p&gt;New page: '''Unreleased structure'''  The entry 6qtm is ON HOLD   Authors:   Description:  &lt;a href=&quot;/wiki/index.php/Category:Unreleased_Structures&quot; title=&quot;Category:Unreleased Structures&quot;&gt;Category: Unreleased Structures&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
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			<pubDate>Wed, 06 Mar 2019 05:53:35 GMT</pubDate>			<dc:creator>OCA</dc:creator>			<comments>http://52.214.119.220/wiki/index.php/Talk:6qtm</comments>		</item>
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