< User:Alejandro Porto(Difference between revisions)
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| - | =La unidad básica de la cromatina: el nucleosoma= | + | ===t-RNA=== |
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| - | <Structure load='1aoi' size='600' frame='true' align='right' caption='Nucleosoma' scene='60/602771/Proteinas/5' /> | + | <Structure load='1ehz' size='600' frame='true' align='right' caption='t-RNA de fenil-alanina' scene='60/602771/Trna-inicio/1' /> |
| - | <big><big>El '''nucleosoma''' es la estructura básica de la '''fibra de cromatina'''. Un nucleosoma está constituido por un '''octámero de proteínas histónicas''' en su parte central y una doble hélice de '''DNA''' de 146 pares de bases de longitud que da dos vueltas casi completas alrededor de dicho octámero. En el recuadro de la derecha se puede apreciar el octámero de histonas.
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| - | El octámero de histonas está formado por cuatro tipos de histonas diferentes: <scene name='60/602771/Histonah2a/1'>H2A</scene>, <scene name='60/602771/Histonah2b/1'>H2B</scene>, <scene name='60/602771/Histonah3/1'>H3</scene> y <scene name='60/602771/Histonah4/1'>H4</scene> (hay dos moléculas de cada tipo). Los diferentes tipos de histonas están dispuestos en dímeros del siguiente modo:
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| - | *Dos dímeros H3-H4
| + | <scene name='60/602771/Trna-esqueleto/1'>esqueleto</scene> |
| - | **<scene name='60/602771/Dimeroh3h4-1/1'>Dímero H3-H4 (1)</scene>
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| - | **<scene name='60/602771/Dimeroh3h4-2/1'>Dímero H3-H4 (2)</scene>
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| - | *Dos dímeros H2A-H2B
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| - | **<scene name='60/602771/Dimeroh2a-h2b-1/1'>Dímero H2A-H2B (1)</scene>
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| - | **<scene name='60/602771/Dimeroh2a-h2b-2/1'>Dímero H2A-H2B (2)</scene>
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| - | Veamos ahora el <scene name='60/602771/Octamero/1'>octámero</scene> completo.
| + | <scene name='60/602771/Trna-esqueleto/2'>azúcar-fosfato</scene> |
| - | La doble cadena polinucleotídica de <scene name='60/602771/Nucleosoma/3'>DNA</scene> se dispone dando <scene name='60/602771/Nucleosoma/4'>dos vueltas casi completas</scene> alrededor del octámero de histonas.
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| - | En las <scene name='60/602771/Octamero/2'>proteínas histónicas</scene> predomina con claridad la estructura secundaria en <scene name='60/602771/Secondarystructure/1'>hélice alfa</scene>.
| + | <scene name='60/602771/Trna-esqueleto/3'>bases nitrogenadas</scene> |
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| - | Si localizamos los distintos tipos de residuos de aminoácidos a lo largo del <scene name='60/602771/Esqueleto/1'>esqueleto</scene> de las proteínas histónicas podemos comprobar que los <scene name='60/602771/Residuosnegativos/1'>residuos con carga negativa</scene> y los <scene name='60/602771/Residuospositivos/1'>residuos con carga positiva</scene> se disponen de manera que estos últimos, en la periferia del <scene name='60/602771/Periferia/1'>octámero</scene>, pueden establecer interacciónes electrostáticas con las cargas negativas de <scene name='60/602771/Interacciones/1'>los grupos fosfato en la molécula de DNA</scene>. Tal distribución de cargas positivas y negativas, y las interacciones iónicas que entre ellas tienen lugar, confiere una gran estabilidad al conjunto de la estructura
| + | <scene name='60/602771/Trna-esqueleto/4'>Vista general</scene> |
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| | + | <scene name='60/602771/Trna-esqueleto/6'>brazo aceptor</scene> |
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| | + | <scene name='60/602771/Trna-anticodon1/1'>Vista general 2</scene> |
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| | + | <scene name='60/602771/Trna-anticodon1/2'>TextToBeDisplayed</scene> |