Aricept Complexed with Acetylcholinesterase (German)
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[[Image:E2020_interactins_in_AChE_gorge.jpg|left|250px]]<br /> | [[Image:E2020_interactins_in_AChE_gorge.jpg|left|250px]]<br /> | ||
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'''Die dreidimensionale Struktur des anti-Alzheimer Medikaments Aricept in Komplex mit Azetylcholinesterase''' | '''Die dreidimensionale Struktur des anti-Alzheimer Medikaments Aricept in Komplex mit Azetylcholinesterase''' | ||
(siehe auch [[AChE bivalent inhibitors (Part II)]]) | (siehe auch [[AChE bivalent inhibitors (Part II)]]) | ||
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==Hintergrund== | ==Hintergrund== | ||
- | Mehrere Cholinesterase Inhibitoren werden entweder bereits zur symptomatischen Behandlung von Alzheimer angewendet oder sind in klinischen Tests. '''E2020''', vermarktet als '''Aricept''', | + | Mehrere Cholinesterase Inhibitoren werden entweder bereits zur symptomatischen Behandlung von Alzheimer angewendet oder sind in klinischen Tests. '''E2020''', vermarktet als '''Aricept''', gehört in die Familie der N-Benzylpiperidin [[acetylcholinesterase]] (AChE) Inhibitoren, entwickelt, produziert und getestet von der Eisai Firma in Japan. Diese Inhibitoren wurden auf Grund von QSAR Studien entwickelt bevor die 3D Struktur der ''Torpedo californica'' AChE (''Tc''AChE) ([[1ea5]]) bekannt war. Es zeigt günstige Wirkung in Tiermodellen für cholinergische Unterfunktion und hat eine hohe Affinität für AChE, sowohl von Zitteraal als auch von Maus. |
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- | <applet load='1eve.pdb' size='500' frame='true' align='right' scene='Main_Page/E2020_in_ache_spinning/1' /> | ||
==Resultate== | ==Resultate== | ||
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==Interpretation== | ==Interpretation== | ||
- | Die Kristallstruktur zeigt a posteriori, dass die Entwicklung von E2020 als potenter Inhibitor der AChE sich mehrere Eigenschaften der Furche im aktiven Zentrum zunutze macht. E2020 hat einerseits hohe Affinität für AChE und andererseits eine hohen Selektivität im Vergleich von AChe und Butyrylcholinesterase (BChE). Die Struktur zeigt außerdem | + | Die Kristallstruktur zeigt a posteriori, dass die Entwicklung von E2020 als potenter Inhibitor der AChE sich mehrere Eigenschaften der Furche im aktiven Zentrum zunutze macht. E2020 hat einerseits hohe Affinität für AChE und andererseits eine hohen Selektivität im Vergleich von AChe und Butyrylcholinesterase (BChE). Die Struktur zeigt außerdem Lücken in der Furche, die nicht von E2020 besetzt sind und Wege aufzeigen, die pharmakologischen Eigenschaften von E2020 zur geeignete Modifikationen weiter zu verbessern. |
- | == | + | ==Über diese Struktur== |
- | 1EVE | + | 1EVE hat eine einzige Proteinkette mit folgender Sequenz: [http://en.wikipedia.org/wiki/Torpedo_californica Torpedo californica]. Der Proteindatenbankeintrag vom Juni 2004 [http://pdb.rcsb.org/pdb/static.do?p=education_discussion/molecule_of_the_month/index.html Molecule of the Month] über ''Acetylcholinesterase'' von David S. Goodsell ist [http://dx.doi.org/10.2210/rcsb_pdb/mom_2004_6 10.2210/rcsb_pdb/mom_2004_6]. Komplette kristallographische Information findet sich bei [http://oca.weizmann.ac.il/oca-bin/ocashort?id=1EVE OCA]. |
- | == | + | ==Weitere Resourcen== |
- | + | Fuer weitere Information, siehe: [[Alzheimer's Disease]] | |
<br /> | <br /> | ||
- | == | + | ==Literatur== |
Structure of acetylcholinesterase complexed with E2020 (Aricept): implications for the design of new anti-Alzheimer drugs., Kryger G, Silman I, Sussman JL, Structure. 1999 Mar 15;7(3):297-307. PMID:[http://ispc.weizmann.ac.il//pmbin/getpm?pmid=10368299 10368299] | Structure of acetylcholinesterase complexed with E2020 (Aricept): implications for the design of new anti-Alzheimer drugs., Kryger G, Silman I, Sussman JL, Structure. 1999 Mar 15;7(3):297-307. PMID:[http://ispc.weizmann.ac.il//pmbin/getpm?pmid=10368299 10368299] | ||
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