Aricept Complexed with Acetylcholinesterase (Czech)
From Proteopedia
(Difference between revisions)
(12 intermediate revisions not shown.) | |||
Line 1: | Line 1: | ||
<StructureSection load='1eve' size='450' side='right' scene='29/2908/1eve_e20_cartoon/1' caption=''> | <StructureSection load='1eve' size='450' side='right' scene='29/2908/1eve_e20_cartoon/1' caption=''> | ||
[[Image:E2020_interactins_in_AChE_gorge.jpg|left|250px]]<br /> | [[Image:E2020_interactins_in_AChE_gorge.jpg|left|250px]]<br /> | ||
- | '''3D struktura léčiva Aricept | + | '''3D struktura léčiva Alzheimerovy choroby Aricept, komplex s acetylcholinesterasou''' |
(viz též [[AChE bivalent inhibitors (Part II)]]) | (viz též [[AChE bivalent inhibitors (Part II)]]) | ||
==Úvod== | ==Úvod== | ||
- | Několik inhibitorů cholinesteráz se buď již | + | Několik inhibitorů cholinesteráz se buď již využívá k léčení symptomů Alzheimerovy choroby, nebo jsou v pokročilých stádiích klinických studií. '''E2020''', označována jako '''Aricept''', je členem velké rodiny inhibitorů acetylcholinesterázy ([[acetylcholinesterase]]) (AChE) založených na N-benzylpiperidinu. Léčivo bylo vyvinuto, syntetizováno a ověřeno japonskou firmou Eisai Company. Vytvořen byl na základě QSAR studií provedených ještě před určením 3D struktury acetylcholinesterázy ''Torpedo californica'' (''Tc''AChE) ([[1ea5]]). Vykazuje výrazné účinky na modelových zvířatech s cholinergní hypofunkcí a s nanomolární afinitou se váže k AChE, a to jak k AChE paúhoře elektrického, tak AChE myši. |
{{Clear}} | {{Clear}} | ||
==Výsledky== | ==Výsledky== | ||
- | + | Struktura E2020 komplexu ''Tc''AChE ukazuje, že E2020 se nachází <scene name='1eve/E2020_close_up_with_84_279/13'>v unikátní konformaci</scene> v okolí aktivního místa, sahající od záporně nabitého residua <scene name='1eve/E2020_close_up_with_84lbld/7'>W84</scene> v dolní části, až k povrchovému záporně nabitému místu (<scene name='1eve/E2020_close_up_with_84_279lbld/5'>v okolí W279</scene>) v horní části. Interakce se uskutečňuje skrze 'stacking interactions' mezi konzervovanými aromatickými aminokyselinami. E2020 však neinteraguje přímo ani s katalytickou triádou, ani s 'oxyaniontovou dírou', ale pouze <scene name='1eve/E20_interactionshown/8'>zprostředkovaně interakcí s molekulami rozpouštědla</scene>. | |
- | == | + | ==Závěr== |
- | + | Struktura ukazuje, že návrh E2020 využil několika důležitých znaků aktivního místa AChE k vytvoření léčiva s vysokou afinitou k AChE a zároveň s vysokou mírou specificity pro AChE v porovnání s butyrylcholinesterázou (BChE). Ukazuje rovněž, která místa v aktivním centru nejsou E2020 obsazena, a mohla by tak být vhodným cílem pro další modifikace E2020 s cílem vytvořit léky s vylepšenými farmaceutickými vlastnostmi. | |
- | == | + | ==O struktuře== |
- | 1EVE | + | 1EVE se skládá z jednoho řetězce se sekvencí z [http://en.wikipedia.org/wiki/Torpedo_californica Torpedo californica]. V červnu 2004 byl [http://dx.doi.org/10.2210/rcsb_pdb/mom_2004_6 obrázek ''acetylcholinesterázy''] od Davida S. Goodsella vybrán jako [http://pdb.rcsb.org/pdb/static.do?p=education_discussion/molecule_of_the_month/index.html Molecule of the Month] na RCSB PDB. Kompletní krystalografické informace jsou dostupné na [http://oca.weizmann.ac.il/oca-bin/ocashort?id=1EVE OCA]. |
- | == | + | ==Další zdroje== |
- | + | Pro další informace viz: [[Alzheimer's Disease]] | |
<br /> | <br /> | ||
</StructureSection> | </StructureSection> | ||
Line 24: | Line 24: | ||
Structure of acetylcholinesterase complexed with E2020 (Aricept): implications for the design of new anti-Alzheimer drugs., Kryger G, Silman I, Sussman JL, Structure. 1999 Mar 15;7(3):297-307. PMID:[http://ispc.weizmann.ac.il//pmbin/getpm?pmid=10368299 10368299] | Structure of acetylcholinesterase complexed with E2020 (Aricept): implications for the design of new anti-Alzheimer drugs., Kryger G, Silman I, Sussman JL, Structure. 1999 Mar 15;7(3):297-307. PMID:[http://ispc.weizmann.ac.il//pmbin/getpm?pmid=10368299 10368299] | ||
- | + | [[ar:Aricept_Complexed_with_Acetylcholinesterase (Arabic)]] | |
- | + | [[ca:Aricept_Complexed_with_Acetylcholinesterase (Catalan)]] | |
- | [[ | + | [[zh:Aricept_Complexed_with_Acetylcholinesterase (Chinese)]] |
- | [[ | + | [[cs:Aricept_Complexed_with_Acetylcholinesterase (Czech)]] |
- | [[fr: | + | [[de:Aricept_Complexed_with_Acetylcholinesterase (German)]] |
- | [[ | + | [[en:Aricept_Complexed_with_Acetylcholinesterase]] |
- | [[ | + | [[es:Aricept_Complexed_with_Acetylcholinesterase (Spanish)]] |
- | [[ | + | [[fr:Aricept_Complexed_with_Acetylcholinesterase (French)]] |
- | [[ | + | [[he:Aricept_Complexed_with_Acetylcholinesterase (Hebrew)]] |
- | [[ | + | [[it:Aricept_Complexed_with_Acetylcholinesterase (Italian)]] |
- | [[ | + | [[ru:Aricept_Complexed_with_Acetylcholinesterase (Russian)]] |
- | + | [[sk:Aricept_Complexed_with_Acetylcholinesterase (Slovak)]] | |
+ | [[vi:Aricept_Complexed_with_Acetylcholinesterase (Vietnamese)]] | ||
+ | [[tr:Aricept_Complexed_with_Acetylcholinesterase (Turkish)]] | ||
Current revision
|
Reference
Structure of acetylcholinesterase complexed with E2020 (Aricept): implications for the design of new anti-Alzheimer drugs., Kryger G, Silman I, Sussman JL, Structure. 1999 Mar 15;7(3):297-307. PMID:10368299