User:Veronika Pelekhov/Sandbox 1

From Proteopedia

< User:Veronika Pelekhov(Difference between revisions)
Jump to: navigation, search
Current revision (11:21, 11 July 2021) (edit) (undo)
 
(21 intermediate revisions not shown.)
Line 2: Line 2:
== S<sub>N</sub>1 התמרה נוקלאופילית - מנגנון ==
== S<sub>N</sub>1 התמרה נוקלאופילית - מנגנון ==
''' [[en:SN1 reaction]]
''' [[en:SN1 reaction]]
-
 
+
<StructureSection load='' size='340' side='right' caption='' scene='88/887008/Side_view/2'>
<p dir='rtl'>
<p dir='rtl'>
Line 20: Line 20:
<p dir='rtl'>
<p dir='rtl'>
-
מנגנון S<sub>N</sub>1 מתרחש בשני שלבים. בהתחלה מפורק הקשר בין מולקולת הסובסטרט לקבוצה העוזבת ונוצר קרבוקטיון (יון טעון חיובית). בשלב השני מתרחשת היקשרות הנוקלאופיל לקרבוקטיון ומתקבל תוצר סופי.
+
מנגנון S<sub>N</sub>1 מתרחש בשני שלבים. בהתחלה מפורק הקשר בין מולקולת הסובסטרט לקבוצה העוזבת ונוצר קרבוקטיון (יון טעון חיובית). בשלב השני מתרחשת היקשרות הנוקלאופיל לקרבוקטיון ומתקבל תוצר סופי. באופן כללי, התמרה נוקלאופילית S<sub>N</sub>1 יכולה להתרחש כאשר יכול להיווצר קרבוקטיון יציב. אם לא, התגובה תתרחש במנגנון S<sub>N</sub>2.
-
השלב הראשון, בו נוצר הקרבוקטיון, הוא שלב קובע קצב התגובה, השלב האיטי. לכן קצב התגובה לא מושפע מריכוזו ואופיו של נוקלאופיל.
+
השלב הראשון, בו נוצר הקרבוקטיון, הוא השלב האיטי ולכן הוא שלב קובע קצב התגובה. כמו שניתן לראות, קצב התגובה לא מושפע מריכוזו ואופיו של נוקלאופיל, אשר מעורב רק בשלב השני.
-
ספרה 1 מצביעה על כך שמדובר במנגנון חד-מולקולרי. זה אומר ששלב קובע קצב התגובה מושפע רק מריכוזו של חומר אחד ולכן קצב התגובה יהיה מסדר ראשון
+
כלומר, שלב קובע קצב התגובה מושפע רק ממגיב אחד ולכן קצב התגובה יהיה מסדר ראשון.
 +
ספרה 1 מצביעה על כך שמדובר במנגנון חד-מולקולרי.
 +
הקרבוקטיון, המתקבל בשלב הראשון, בעל גיאומטריה מישורית. עובדה זו מאפשרת לנוקלאופיל לתקוף מכל אחד מצידיו של הקרבוקטיון.
 +
אי לכך, כאשר הסובסטרט הוא [http://he.wikipedia.org/wiki/%D7%9B%D7%99%D7%A8%D7%90%D7%9C%D7%99%D7%95%D7%AA כיראלי], יוכלו להתקבל שני [http://he.wikipedia.org/wiki/%D7%90%D7%A0%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%95%D7%9E%D7%A8 אננטיומרים]
.</p>
.</p>
 +
 +
 +
[[Image:SN1 reaction mechanism.png|350px]]
== S<sub>N</sub>1 {{RTL | וטרט-בוטנול במנגנון}} Cl<sup>-</sup> {{RTL |התמרה נוקלאופילית של}} ==
== S<sub>N</sub>1 {{RTL | וטרט-בוטנול במנגנון}} Cl<sup>-</sup> {{RTL |התמרה נוקלאופילית של}} ==
-
<StructureSection load='' size='340' side='right' caption='' scene='88/887008/Side_view/2'>
+
 
<p dir='rtl'>
<p dir='rtl'>
-
דוגמה לתגובה המתרחשת במנגנון SN1 היא החלפת קבוצת הידרוקסיל במולקולת טרט- בוטנול (טרט-בוטיל אלכוהול) על ידי יון הכלור.
+
דוגמה לתגובה המתרחשת במנגנון S<sub>N</sub>1 היא החלפת קבוצת הידרוקסיל במולקולת טרט- בוטנול (טרט-בוטיל אלכוהול) על ידי יון הכלור.
-
באופן כללי, התמרה נוקלאופילית SN1 יכולה להתרחש כאשר יכול להיווצר קרבוקטיון יציב. אם לא, התגובה תתרחש במנגנון SN2. במנגנון SN1 <jmol><jmolLink><script>anim mode once; frame range 1 10; delay 0.5; frame play</script><text>תגובה מתחילה</text></jmolLink></jmol> עם יציאת יון הידרוקסיד מהמולקולה, במקרה הנתון ממולקולת טרט-בוטיל אלכוהול. כך נוצר קרבוקטיון (טעון חיובי) עם גיאומטריה מישורית. שלב זה הוא שלב קובע קצב התגובה מכיוון שהוא השלב האיטי ביותר בתגובה זו.
+
<jmol><jmolLink><script>anim mode once; frame range 1 10; delay 0.5; frame play</script><text>התגובה מתחילה</text></jmolLink></jmol> עם יציאת יון הידרוקסיד מהמולקולה (הקבוצה העוזבת), במקרה הנתון ממולקולת טרט-בוטיל אלכוהול. כך נוצר קרבוקטיון עם גיאומטריה מישורית. <jmol><jmolLink><script>anim mode once; frame range 11 20; delay 0.5; frame play</script><text>בשלב השני</text></jmolLink></jmol> יון ההלוגן (הנוקלאופיל) נקשר לקרבוקטיון ונוצר הלואלקאן (אלקיל-הליד) נייטרלי .
-
<jmol><jmolLink><script>anim mode once; frame range 11 20; delay 0.5; frame play</script><text>בשלב השני</text></jmolLink></jmol> יון ההלוגן נקשר לקרבוקטיון ונוצר אלקאן הלוגני נייטרלי .
+
-
כך מתמיר הידרוקסידי מוחלף על ידי מתמיר הלוגני
+
.</p>
.</p>
- 
- 
-
In general, substitutions exchange substituents in an organic molecule. One example of an S<sub>N</sub>1 reactions are the exchange of the Hydroxide in <i>tert</i>-Butanol by a Chloride Ion or
 
- 
-
In general, SN1 substitution can take place when a stable carbocation can be formed. If not, the reaction follows the SN2 mechanism.
 
-
The SN1 <jmol><jmolLink><script>anim mode once; frame range 1 10; delay 0.5; frame play</script><text>reaction starts</text></jmolLink></jmol> with the removement of a hydroxide-ion out of the molecule, in this case tert-Butanol. By this, a positively charged carbocation with a planar geometry is formed. This step is also the rate-determing step because it is the slowest step in this reaction.
 
-
In the <jmol><jmolLink><script>anim mode once; frame range 11 20; delay 0.5; frame play</script><text>second step</text></jmolLink></jmol>, the haloanion bound to the carbocation, and a neutral haloalkane is formed. With this step, the hydroxy-substituent is replaced by a halogen-substituent.
 
[[Image:reaction_scheme_sn1.jpg|500px]]
[[Image:reaction_scheme_sn1.jpg|500px]]

Current revision

SN1 התמרה נוקלאופילית - מנגנון

Drag the structure with the mouse to rotate

Proteopedia Page Contributors and Editors (what is this?)

Veronika Pelekhov, Joel L. Sussman

Personal tools
In other languages