User:Veronika Pelekhov/Sandbox 1

דוגמה לתגובה המתרחשת במנגנון SN1 היא החלפת קבוצת הידרוקסיל במולקולת טרט- בוטנול (טרט-בוטיל אלכוהול) על ידי יון הכלור. באופן כללי, התמרה נוקלאופילית SN1 יכולה להתרחש כאשר יכול להיווצר קרבוקטיון יציב. אם לא, התגובה תתרחש במנגנון SN2. במנגנון SN1 עם יציאת יון הידרוקסיד מהמולקולה, במקרה הנתון ממולקולת טרט-בוטיל אלכוהול. כך נוצר קרבוקטיון (טעון חיובי) עם גיאומטריה מישורית. שלב זה הוא שלב קובע קצב התגובה מכיוון שהוא השלב האיטי ביותר בתגובה זו. יון ההלוגן נקשר לקרבוקטיון ונוצר אלקאן הלוגני נייטרלי . כך מתמיר הידרוקסידי מוחלף על ידי מתמיר הלוגני

In general, substitutions exchange substituents in an organic molecule. One example of an S_N1 reactions are the exchange of the Hydroxide in tert-Butanol by a Chloride Ion or

In general, SN1 substitution can take place when a stable carbocation can be formed. If not, the reaction follows the SN2 mechanism.

The SN1 with the removement of a hydroxide-ion out of the molecule, in this case tert-Butanol. By this, a positively charged carbocation with a planar geometry is formed. This step is also the rate-determing step because it is the slowest step in this reaction. In the , the haloanion bound to the carbocation, and a neutral haloalkane is formed. With this step, the hydroxy-substituent is replaced by a halogen-substituent.

See also

S_N2 reaction: Substitution of chloride and methanol

References

This demo was adapted from http://www.chemieunterricht-interaktiv.de/en/animations/sn1_substutition/sn1_substitution_3d.html by Dr. V. Pietzner, part of the ChiLe project