Replicación
Aspectos básicos
Todas nuestras células disponen de como material genético. la replicación consiste en hacer una copia perfecta de molécula de doble cadena madre, generando . Vemos que la replicación es semiconservativa, de forma que cada molécula hija recibe una cadena de la molécula madre. Para inciar el proceso, las cadenas para generar el molde y comenzar la síntesis de la cadena hija. La adición del realmente no implica la formación de ningún enlace covalente. Simplement se coloca el nucleótido en posición y se van añadiendo los sucesivos nucleótidos formando enlaces éster fosfórico. Este inicio de síntesis a partir de nada no lo llevan a cabo las DNA polimerasas. Son pues RNA polimerasas, primasas para la replicación las que van a colocar el primer nucleótido y los siguientes generando el cebador, en forma de RNA y no DNA. una vez colocado el primer nucleótido. En teoría, la formación del cebador podría ocurrir en ambos sentidos, de forma que o bien crece a partir del de la pentosa del nucleótido. O bien a partir del . Sin embargo todas las polimerasas de ácidos nucleicos polimerizan añadiendo nucleótidos 5´ trifosfato sobre un OH 3´ libre. De esta forma se genera el .
la formación del enlace y los componentes de la replicación. Tenemos el molde, que ofrece la base correspondiente para que encaje el nucleótido correspondiente. Puesto que la base del molde es , el nucleótido que va a encajar y aparearse correctamente es la . Se forman tres puentes de hidrógeno entre la Guanina del molde y la citosina del nucleótido entrante.
Resumiendo el , a partir del molde la actividad primasa de la pol alfa fabrica el cebador de RNA y tras sintetizar un segmento corto de RNA, inicia la síntesis de DNA. Vemos como ha añadido el primer nucleótido de DNA y está entrando el siguiente nucleótido trifosfato (base Citosina), que se aparea con la base del molde (Guanina). Va a quedar libre el OH 3´de este nucleótido para iniciar un nuevo ciclo de polimerización
Reparación
Los mecanismos de reparación son esenciales para el mantenimiento de la integridad de nuestro material genético, pensemos que cada día se generan miles de bases anómalas en nuestras células, por ejemplo desaminaciones de citosina generando uracilo. O formación de oxoguaninas que pueden aparease de forma anómala con adenina. >todo ello peude conducir a mutaciones si no se corrigen. Al mismo tiempo lso mecanismos de replicación cometen errores que al no ser reparados pueden producir bases malapareadas o zonas donde se genera una base de más o de menos. Finalmente, las rupturas de doble cadena son otra lesión muy grave de no repararse.
Principales lesiones en el ADN
Principales bases anómalas que deben eliminarse
Los agentes físicos y químicos externos (radiaciones, humo tabaco, agentes alquilantes) o internos (agua, oxígeno) pueden alterar las bases del ADN. El peligro es cuando la base modificada se aparea de forma anómala y conduce a una mutación
'Oxoguanina'
Malapareamientos
Uno de los peligros graves en el DNA es la formación de malapareamientos entre bases, debido na fallos durante la replicación
Aquí vemos un segmento de ADN que presenta No resulta fácil detectar las bases malapareadas. Si nos limitamos a contemplar , uno de ellos erróneo, quizás resulte más fácil detectarlo. Vemos ahora el
Bases anómalas
A
Adenosina desaminasa
.
Structural highlights
This is a sample scene created with SAT to by Group, and another to make of the protein. You can make your own scenes on SAT starting from scratch or loading and editing one of these sample scenes.
