User:Giulia Mencarini Reinhardt/Sandbox 1

(TRADUZIR)A enzima conversora de angiotensina 2 (ACE2) é uma importante enzima do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA). Ela pode ser encontrada em diversos tecidos, seja ancorada à membrana celular (mACE2), como uma proteína transmembrana, ou em uma forma solúvel, chamada sACE2.

Outra função da enzima conversora de angiotensina 2 é servir como receptor para alguns vírus, incluindo o SARS-CoV-2, responsável pela pandemia de COVID-19 em 2020. Essa ligação ao receptor e a entrada na célula ocorrem pela ligação da subunidade S1 da proteína Spike (S) do vírus à ACE2. ^[1]

Protein ACE2, 1r42

Função

Função Fisiológica

A angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) é uma glicoproteína transmembrana que apresenta domínio catalítico extracelular. É classificada como hidrolase, mais especificamente uma peptidase do tipo carboxypeptidase, responsável pela clivagem de ligações peptídicas no sítio C-terminal.

A ACE2 age na clivagem de um único resíduo C-terminal de alguns substratos, dentre eles em destaque a Angiotensin II (Ang II), degradando-a em Ang-(1-7) e em menor grau a Angiotensina I (Ang I), degradando-a em Ang-(1-9).

Relevance

Structural highlights

ACE2

Complexo ACE2-B0AT1

Associação com B0AT1

A proteína ACE2 pode se associar ao transportador de aminoácido B0AT1, também conhecido como SLC6A19. Neste contexto, a ACE2 é um dímero, e, o complexo formado ACE2-B0AT1, é portanto composto por um dímero de heterodímeros. Esta associação é essencial para o tráfego de aminoácidos neutros em células intestinais. Este complexo pode ser dividido em diferentes domínios: peptidase domain (PD), composto pelos resíduos 19 ao 615 e C-terminal collectrin-like domain (CLD), composto pelos resíduos 616 a 768, que consiste em um pequeno domínio extracelular e a única hélice TM. Entre esta hélice TM e o PD há um ferredoxin-like domain. A dimerização da ACE2 ocorre sem a B0AT1, e esta última apenas age como um “sanduíche”, interagindo com o domínio CLD.

Localização na membrana

Este complexo ACE2-B0AT1 se encontra ancorado à membrana plasmática da célula, mantendo a proteína ACE2 em ambiente extracelular. A região em que se encontra intermembranar apresenta características apolares, uma vez que devem interagir com as caudas hidrofóbicas dos fosfolipídios. Analisando-se a polaridade do complexo, percebe-se uma região apolar na região da B0AT1, evidenciando que é nesta região em que o complexo se encontra em contato com a membrana plasmática. As regiões polares (domínios CLD e PD da ACE2) se encontram na região externa, sem contato com a região apolar dos fosfolipídios.

Dimerização da ACE2

A dimerização da proteína ACE2 ocorre independentemente da B0AT1 e apresenta interação do domínio CLD, com contribuição do domínio PD.

Domínio CLD

Nesta região, há uma extensa rede de interações polares que estabiliza o dímero da ACE2. Os resíduos de aminoácidos que participam mais ativamente compreendem o intervalo 636 ao 658 e do 708 ao 717, correspondendo à segunda e à quarta hélice do domínio CLD, respectivamente.

As interações polares, de caráter Cátion-π, ocorrem entre os aminoácidos Arg652 com Tyr641 da outra molécula de ACE2; e da Arg710 com Tyr633. Estão presentes também ligações de hidrogênio: Arg652 com Asn638, este com Gln653 e este com Asn636; Arg710 com Glu639 e, por fim, Arg716 com Ser709 e Asp713.

Domínio PD

Essa estrutura é composta por um loop em uma das cadeias ACE2, no qual estão presentes os aminoácidos Cys133, Asn134, Asp136, Asn137, Gln139, Glu140 e Cys141. As duas cisteínas formam uma ligação dissulfeto que estabilizam o loop juntamente com interações polares intraloop. O Gln139 se liga ao Gln175 da outra cadeia ACE2 por interação polar.

Ligação com SARS-CoV-2