Трёхмерная структура Арицепта, лекарства против болезни Алцгеймера, в комплексе с ацетилхолинэстеразой
(см. также Бивалентные ингибиторы ацетилхолинэстеразы (Часть II))
Введение
Несколько ингибиторов ацетилхолинэстеразы применяются в симптоматическом лечении болезни Алцгеймера, либо находятся на завершающих этапах клинических исследований. E2020, распространяемый под названием Арицепт (Aricept) является представителем большой семьи ингибиторов фермента ацетилхолинэстеразы (АЦХэ, AChE). Арицепт был разработан и синтезирован японской фирмой Эйсай (Eisai Company). Этот ингибитор был создан с помощью исследований QSAR до того, как стала известна трёхмерная структура ацетилхолинэстеразы из электрического угря Torpedo californica (ТкАЦХэ) (1ea5). Арицепт значительно увеличивает холинергическую деятельность у лабораторных животных, активно соревнуясь с ацетилхолином (АЦХ) за связь с ацетилхолинэстеразой в наномолярных концентрациях. Это было продемонстрировано, и на электрических угрях, и на лабораторных мышах.
Результаты
Трёхмерная структура комплекса E2020 с ТкАЦХэ показала, что Арицепт имеет относительно впадины активного центра, распространяясь от анионного подцентра () внизу, к переферическому анионному центру () вверху, с помощью взаимодейстий с эволюционно сохранившимися (консервативными) ароматическими аминокислотами. Однако, E2020 не взаимодействует напрямую с каталитической триадой, а только через .
Выводы
Трёхмерная структура комплекса показала (a posteriori), что разработка E2020 имеет ряд преимуществ во взаимодейстиях с впадиной активного центра. Арицепт имеет большее сродсво с ацетилхолинэстеразой и большую селективность, чем с бутирилхолинэстеразой. E2020 может быть модифицирован в будущем для создания новых лекарств против болезни Алцгеймера.
About this Structure
1EVE is a Single protein structure of sequence from Torpedo californica with NAG and E20 as ligands. Active as Acetylcholinesterase, with EC number 3.1.1.7. Full crystallographic information is available from OCA.
